Badania kliniczne w Polsce, w których sprawdza się lek pomalidomide. Na każdej stronie badania znajdziesz chorobę, fazę, kryteria udziału i miasta, w których jest prowadzone.
11 badań w Polsce: 10 rekrutuje, 1 wkrótce zacznie. Ośrodki w 16 miastach.
Cevostamab in Combination With Pomalidomide and Dexamethasone Versus Standard of Care in Participants With Previously Treated Multiple Myeloma
+10A Study Comparing AZD0120, a Dual-targeted CAR-T Against B-cell Maturation Antigen (BCMA) and CD19, Versus Standard Regimens in Participants With Relapsed Refractory Multiple…
+7An Open-label, Randomized Phase 3 Study of Linvoseltamab Monotherapy and Linvoseltamab plus Carfilzomib versus Standard of Care Combination Regimens in Patients with…
+13A Study to Assess Adverse Events and Change in Disease Activity of Oral Surzetoclax Alone or in Combination With Subcutaneous and/or Oral Antimyeloma Agents in Adult Participants…
+6A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393 Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma…
+23A Trial to Learn How Well Linvoseltamab Works Compared to the Combination of Elotuzumab, Pomalidomide and Dexamethasone for Adult Participants With Relapsed/Refractory Multiple…
+10A Study to Investigate the Safety and Efficacy of Belantamab for the Treatment of Multiple Myeloma When Used as Monotherapy and in Combination Treatments
+11A Study to Evaluate Mezigdomide, Bortezomib and Dexamethasone (MEZIVd) Versus Pomalidomide, Bortezomib and Dexamethasone (PVd) in Participants With Relapsed or Refractory…
+21A Study to Learn About the Study Medicine Elranatamab Alone and With Daratumumab in People With Multiple Myeloma Who Have Received Other Treatments
+18A Study Evaluating the Safety, Pharmacokinetics, and Activity of Cevostamab in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
+6Comparing Lower Versus Standard Doses of Belantamab Mafodotin With Pomalidomide and Dexamethasone in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.