RekrutujeFaza III
Miastenia: badanie fazy III leku rozanolixizumab
A Study to Evaluate The Long-Term Safety And Efficacy of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
Badane leki: rozanolixizumab
+10
+10UCB Biopharma: badania kliniczne w Polsce
Badania kliniczne w Polsce, których sponsorem jest UCB Biopharma. Sponsor odpowiada za zaplanowanie, prowadzenie i finansowanie badania.
12 badań w Polsce: 12 rekrutuje. Ośrodki w 21 miastach.
Sponsor niezweryfikowany
Sponsor niezweryfikowany. Nazwa sponsora i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Sponsor nie potwierdził tych danych z nami.
Lista badań
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 12 badań.
RekrutujeFaza III
Miastenia: badanie fazy III leku rozanolixizumab
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis
Badane leki: rozanolixizumab+10
+10RekrutujeFaza I
Łuszczyca: badanie kliniczne fazy I
A study to learn if bimekizumab given in different ways is safe and moves similarly throughout the body over time in adults
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku bimekizumab: Palmoplantar Pustulosis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bimekizumab in Study Participants With Palmoplantar Pustulosis
Badane leki: bimekizumab
+5
+5RekrutujeFaza III
Łuszczyca: badanie fazy III leku bimekizumab
An Open-label Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of Bimekizumab in Pediatric Study Participants With Active Juvenile Idiopathic Arthritis Subtypes…
Badane leki: bimekizumab
RekrutujeFaza III
Miastenia: badanie fazy III leku rozanolixizumab
An open-label Extension study to evaluate rozanolixizumab in pediatric study participants with generalized myasthenia gravis
Badane leki: rozanolixizumab
RekrutujeFaza III
Miastenia: badanie fazy III leku RA101495
An Open-label Extension Study to Evaluate Subcutaneous Zilucoplan in Pediatric Participants With Generalized Myasthenia Gravis
Badane leki: RA101495
RekrutujeFaza III
Toczeń: badanie fazy III leku dapirolizumab pegol i epinephrine
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapirolizumab Pegol in Study Participants With Moderately to Severely Active Systemic Lupus Erythematosus
Badane leki: dapirolizumab pegolepinephrinediphenhydramineCDP7657
+15
+15RekrutujeFaza II/III
Miastenia: badanie fazy II/III leku RA101495
A Study to Evaluate Subcutaneous Zilucoplan in Pediatric Participants With Generalized Myasthenia Gravis
Badane leki: RA101495
RekrutujeFaza III
Padaczka: badanie fazy III leku UCB7538
A Study to Test the Efficacy and Safety of Staccato Alprazolam in Study Participants 12 Years of Age and Older With Stereotypical Prolonged Seizures
Badane leki: UCB7538+5
+5RekrutujeFaza III
Padaczka: badanie fazy III leku UCB7538
A Study to Test the Safety and Tolerability of Staccato Alprazolam in Study Participants 12 Years of Age and Older With Stereotypical Prolonged Seizures
Badane leki: UCB7538+4
+4RekrutujeFaza III
Toczeń: badanie fazy III leku diphenhydramine i cilazapril
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Dapirolizumab Pegol in Study Participants With Systemic Lupus Erythematosus
Badane leki: diphenhydraminecilazaprildapirolizumab pegolepinephrine+20
+20W liczbach
- 11.25
- 12.25
- 01.26
- 02.26
- 03.26
- 04.26
- 05.26
- 06.26
- 07.26
- 08.26
- 09.26
- 10.26
Według daty pojawienia się badania w rejestrze (CTIS lub ClinicalTrials.gov).
Choroby
Miasta
Nie wiesz, które badanie jest dla Ciebie?
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.