Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaHiszpaniaKorea Płd.TurcjaWęgryWłochy

Nowotwór: badanie fazy III leku tafasitamab

Kontynuacja badania u pacjentów z nowotworami hematologicznymi wcześniej leczonych tafasitamabem.

Tytuł w rejestrze: Extension Study to Provide Continued Treatment for Patients With Hematologic Malignancies Previously Enrolled in Studies With Tafasitamab

Najważniejsze informacje

Choroba
Hematologic malignancies
Faza
Faza III
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 2, łącznie 25
Badany lek
tafasitamab
Terminy (planowane)
1 listopada 2022 - 31 grudnia 2027
Kraje
PolskaHiszpaniaKorea Płd.TurcjaWęgryWłochy 6: Hiszpania, Korea Płd., Polska, Turcja, Węgry, Włochy
Numer w rejestrze
2022-500765-27-00 (CTIS), NCT06465433 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Zapewnienie kontynuacji leczenia i ocena bezpieczeństwa stosowania u pacjentów przyjmujących tafasitamab

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
TAFASITAMAB (MINJUVI 200 mg powder for concentrate for solution for infusion)badanySOLUTION FOR INFUSION, infusion

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

  1. Capable of giving signed informed consent which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the informed consent form (ICF) and in this protocol.
  2. Having been enrolled and is still receiving treatment with tafasitamab at the end of a MorphoSys/Incyte-sponsored clinical study.
  3. Is tolerating tafasitamab treatment at the dose specified in the parent protocol as assessed by the Investigator.
  4. Is in complete/partial response or stable disease and is receiving clinical benefit from treatment with tafasitamab in the parent study, as assessed by the Investigator.
  5. Has demonstrated compliance, as assessed by the Investigator, with the parent protocol requirements.
  6. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, and any other study procedures indicated in this protocol.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. Patient who is legally institutionalized, or under judicial protection.
  2. Has met one or more criteria for permanent tafasitamab treatment discontinuation as stipulated in the parent protocol.
  3. Able to access tafasitamab outside a clinical study.
  4. Patient with an uncontrolled intercurrent illness or any concurrent condition that, in the Investigator’s opinion, would jeopardize the safety of the patient or compliance with the protocol.
  5. A female patient who is pregnant confirmed by a pregnancy test prior to enrollment, breastfeeding, or a woman of childbearing potential (WOCBP) (as defined in Appendix 5: Contraceptive Guidance and Collection of Pregnancy Information) who does not agree to follow the contraceptive guidance in Appendix 5: Contraceptive Guidance and Collection of Pregnancy Information during the treatment period and for at least 3 months after the last dose of study treatment, and does not refrain from donating oocytes during this period.
  6. A male patient who does not agree to use contraception as detailed in Appendix 5: Contraceptive Guidance and Collection of Pregnancy Information during the treatment period and for at least 3 months after the last dose of study treatment (if they have a heterosexual partner who is a woman of childbearing potential) and who does not refrain from donating sperm during this period.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwór

RekrutujeFaza II

Rak jelita grubego: badanie fazy II leku VVD-133214 i pembrolizumab

A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum

Badane leki: VVD-133214pembrolizumabPolskaArgentynaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Białystok, Kraków, Opole, Otwock i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Vividion Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

Rak płuca: badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Rak piersi: badanie obserwacyjne

EORTC Metastatic Breast Cancer Module Development

PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaIndieJaponiaJordan+6

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: University of Leeds

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

A Non-interventional Study of Participants With BPDCN Treated With Chemotherapy

PolskaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaNiemcyPortugalia+3

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Stemline Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

GIST: badanie fazy III leku imatinib mesilate i GSK6042981

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of Velzatinib (GSK6042981) versus Imatinib in Participants with Previously Untreated Metastatic and/or Unresectable…

Badane leki: imatinib mesilateGSK6042981PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFinlandiaFrancja+19

Miasta: Bydgoszcz, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Glaxosmithkline Research & Development Limited

RekrutujeFaza I/II

Białaczka: badanie fazy I/II leku cytarabine i azacitidine

A Study of CHM-029 in Participants With NPM1 Mutated, KMT2A or NUP98 Rearranged AML

Badane leki: cytarabineazacitidineCHM-029daunorubicinPolskaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcySzwajcariaTurcjaUSA+1

Miasta: Warszawa, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Charm Therapeutics Limited

Wszystkie badania: nowotwór

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.