+7Badanie obserwacyjne: Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome
Tytuł w rejestrze: Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome (aHUS) Registry
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- bez ograniczeń wieku
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 3000
- Terminy (planowane)
- 18 marca 2013 - 1 stycznia 2031
- Kraje
17: Australia, Belgia, Dania, Francja, Hiszpania, Izrael, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Polska, Rosja, Szwajcaria…- Numer w rejestrze
- NCT01522183 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeŁódźKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Post-marketing safety data on patients treated and untreated with eculizumab or ravulizumab.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Male or female patients of any age, including minors, who have been diagnosed with aHUS
- Patients with or without an identified complement pathogenic variant or anti-complement factor antibody
- Able to give written informed consent. Patient or patient's parent/legal guardian must be willing and able to given written informed consent and the patient (if minor) must be willing to give written informed assent [if applicable as determined by the central Institutional Review Boards/Independent Ethics Committees (IRB/IEC)].
- ADAMTS13 > 5%, if performed.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) only due to Shiga Toxin producing Escherichia coli (STEC).
- Unable to give written informed consent. Patient or patient's parent/legal guardian unable to give written informed consent. Patient (if minor) unable to give written informed assent (if applicable as determined by the central Institutional Review Boards/Independent Ethics Committees [IRB/IEC]).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.