Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolskaAustriaBelgiaBułgariaChorwacjaCzechyDaniaEstoniaFinlandiaFrancja+20

Badanie obserwacyjne: H. Pylori Infection

Tytuł w rejestrze: European Registry on the Management of Helicobacter Pylori Infection

Najważniejsze informacje

Choroba
H. Pylori Infection
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 10000
Terminy (planowane)
czerwiec 2013 - grudzień 2034
Kraje
PolskaAustriaBelgiaBułgariaChorwacjaCzechyDaniaEstoniaFinlandiaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaIrlandiaLitwaNiemcyNorwegiaPortugaliaRosjaRumuniaSerbiaSzwajcariaSzwecjaSłoweniaTurcjaUkrainaWielka BrytaniaWęgryWłochyŁotwa 30: Austria, Belgia, Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia…
Numer w rejestrze
NCT02328131 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The great diversity of regimens and treatment lines, the different efficacy of these, mostly due to the increase in bacterial antibiotic resistance and regional differences, requires a continuous critical analysis of clinical practice, evaluating systematically the efficacy and safety of the different regimens and the cost-effectiveness of the different diagnostic-therapeutic strategies. This will help in the design of an efficient and optimized treatment that will reduce number of re-treatments, diagnostic tests and the appearance of associated pathologies such as peptic ulcers, gastrointestinal bleeding and, probably, gastric cancers. Therefore, the evaluation of real clinical practice using non-interventionist registries will help to improve the design and organization of European Consensus on the management of H. pylori infection, which is the best way to establish healthcare efficiency.

Primary aim

To obtain a database registering systematically over a year a large and representative sample of routine clinical practice of European gastroenterologists in order to produce descriptive studies of the management of H. pylori infection.

Secondary aims

1. To evaluate H. pylori infection consensus and clinical guidelines implementation in different countries. 2. To perform studies focused on epidemiology, efficacy and safety of the commonly used treatments to eradicate H. pylori. 3. To evaluate accessibility to healthcare technologies and drugs used in the management of H. pylori infection. 4. To allow the development of partial and specific analysis by the participating researchers after approval by the Registry's Scientific Committee

Methodology Non-interventionist prospective multicentre international registry promoted by the European Helicobacter Study Group. A renowned gastroenterologist from each country was selected as Local Coordinator (30 countries). They will in turn select up to ten gastroenterologists per country that will register the routine clinical practice consultations they receive over 10 years in an electronic Case Report Form (e-CRF). Variables retrieved will include clinical, diagnostic, treatment, eradication confirmation and outcome data. The database will allow researchers to perform specific subanalysis after approval by the Scientific Committee of the study.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

  1. Infected adult patients by Helicobacter pylori

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (0)

Rejestr nie podał.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.