Badanie obserwacyjne: Dystonia
Tytuł w rejestrze: Vercise™ DBS Dystonia Prospective Study
Stan w Polsce: zakończone. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Dystonia
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Zakończonestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 7 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 300
- Terminy (planowane)
- 7 marca 2016 - grudzień 2030
- Kraje











12: Belgia, Hiszpania, Holandia, Izrael, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Polska, Rosja, Wielka Brytania, Węgry, Włochy- Numer w rejestrze
- NCT02686125 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (4), alfabetycznie według miejscowości:
- BydgoszczKontakt
- 10 Military Clinical Hospital Bydgoszcz ZakończoneBydgoszczKontakt
- Podmiot Leczniczy Copernicus Sp. z o.o. ZakończoneGdańskKontakt
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
To compile characteristics of real-world outcomes of Boston Scientific Corporation's commercially approved VerciseTM Deep Brain Stimulation (DBS) Systems for the treatment of dystonia.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Deep Brain Stimulation (DBS) | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- (IC):
- IC1. Meets criteria established in the locally applicable Vercise System Directions for Use (DFU) for dystonia.
- IC2. At least 7 years old. Parent or guardian consent is required in patients who are younger than 18 years at the time of consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- (EC):
- EC1. Meets any contraindication in the Vercise System locally applicable Directions for Use.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.