+2Badanie obserwacyjne: Heart Block Complete
Tytuł w rejestrze: Slow Heart Registry of Fetal Immune-mediated High Degree Heart Block
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Heart Block Complete, Heart Block Second Degree
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 16-50 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 350
- Badany lek
- dexamethasone
- Terminy (planowane)
- 1 stycznia 2020 - 31 grudnia 2029
- Kraje
12: Bułgaria, Finlandia, Francja, Holandia, Hongkong, Japonia, Kanada, Niemcy, Polska, Szwecja, Tajwan, USA- Numer w rejestrze
- NCT04559425 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Few studies are specifically designed to address health concerns that are already relevant during pregnancy. The consequence is a lack of evidence on best clinical practice. This includes mothers and their babies when pregnancy is complicated by an abnormally slow heart rate due to maternal antibody-mediated heart disease in the unborn baby (fetus). Since the late seventies, it has been possible to detect and monitor fetal disease by ultrasound images and to treat selected conditions with pharmaceuticals administered via the mother. To this day, physicians need to make decisions about the management of such pregnancies without evidence from prospective clinical trials on drug efficacy and safety. The SLOW HEART REGISTRY is a multi-centered prospective observational study that will address the knowledge gap to guide future management of high-degree immune-mediated heart block to the best of care. The study seeks to establish an international database of the management and outcome of affected fetuses, to be used to publish information on the results of currently available prenatal care and to evaluate the need for additional research.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Dexamethasone | Lek | |
| No Dexamethasone | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Written informed maternal consent to participate in the Slow Heart Registry
- High-degree (2nd; 2:1; 2nd-3rd or 3rd degree) AVB diagnosed ≤ 32+0 weeks with or without hydrops
- Enrollment within maximally 8 days of high-degree AVB diagnosis
- Positive or pending anti-Ro/La antibody test results at the time of enrollment
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)
- AVB associated with major CHD (e.g. left atrial isomerism, cc-TGA)
- AVB with known negative anti-Ro and/or La antibody test result at enrollment
- 1st degree AVB
- Sinus bradycardia with normal 1:1 AV conduction
- Blocked atrial bigeminy (irregular atrial rate with failure of AV conduction of the premature atrial beat)
- Primary delivery for postnatal treatment
- Maternal-fetal conditions (other than cardiac NL) associated with high odds of premature delivery or death (e.g. renal failure, significant infectious diseases, major extracardiac anomalies, PROM, etc.)
- Preexisting maternal mental disorder (e.g. bipolar, mania, severe depression, substance abuse)
- Poorly controlled insulin-dependent diabetes (HbA1c >7%) at CAVB diagnosis
- Oligohydramnios (deepest/maximal vertical pocket <2 cm)
- Severe IUGR (estimated fetal weight <3rd percentile)
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.