Badanie obserwacyjne: Mitral Regurgitation
Tytuł w rejestrze: CHoice of OptImal transCatheter trEatment for Mitral Insufficiency Registry
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Mitral Regurgitation, Mitral Valve Disease, Mitral Annular Calcification
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 1000
- Terminy (planowane)
- 1 listopada 2020 - 31 grudnia 2030
- Kraje












13: Australia, Austria, Dania, Francja, Grecja, Kanada, Niemcy, Norwegia, Polska, Szwajcaria, USA, Wielka Brytania…- Numer w rejestrze
- NCT04688190 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
- Warsaw Medicover Hospital RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This multinational, investigator-initiated registry aims to investigate clinical outcomes of patients undergoing transcatheter mitral valve replacement (TMVR). The registry primarily focuses on patients treated with TMVR in real-world clinical practice.
Patients evaluated for TMVR but not undergoing the procedure are no longer systematically included. Historical data may include such patients who subsequently underwent alternative treatments, including transcatheter edge-to-edge repair, mitral valve surgery, or medical/conservative therapy.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- clinically significant mitral insufficiency
- patient underwent screening for TMVI
- echocardiography data at baseline (and after TMVI, E2E and surgery)
- follow-up of at least 30 days
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- - age under 18 years
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.