RekrutujeFaza IV
Niewydolność serca: badanie kliniczne fazy IV
Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions
W Polsce: Bez rekrutacjiNa świecie: Rekrutuje
Nadciśnienie tętnicze: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: sFlt1/PlGF and Planned Delivery to Prevent Preeclampsia at Term.
Stan w Polsce: bez rekrutacji. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Nadciśnienie tętnicze (Preeclampsia, Intrauterine Growth Restriction, Maternal Hypertension, Neonatal Outcome, Perinatal Death)
- Status w Polsce
- Bez rekrutacjistany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 9132
- Terminy (planowane)
- 2 marca 2021 - 31 grudnia 2026
- Kraje
- 9: Belgia, Czechy, Ecuador, Hiszpania, Indie, Kolumbia, Meksyk, Panama, Polska
- Numer w rejestrze
- NCT04766866 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Centre of Postgraduate Medical Education, Obstetrics and Gynecology and Perinatal Medicine Nie rekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
* Preeclampsia (PE) affects \~5% of pregnancies. Although improved obstetrical care has significantly diminished associated maternal mortality, PE remains a leading cause of maternal morbidity and mortality in the world. * Term PE accounts for 70% of all PE and a large proportion of maternal-fetal morbidity related with this condition. Prediction and prevention of term PE remains unsolved. * Previously proposed approaches are based on combined screening and/or prophylactic drugs, but these policies are unlikely to be implementable in many world settings. * Recent evidence shows that sFlt1-PlGF ratio at 35-37w predicts term PE with 80% detection rate. * Likewise, recent studies demonstrate that induction of labor (IOL) from 37w is safe. * The investigators hypothesize that a single-step universal screening for term PE based on sFlt1/PlGF ratio at 35-37w followed by IOL from 37w would reduce the prevalence of term PE without increasing cesarean section rates or adverse neonatal outcomes. * The investigators propose a randomized clinical trial to evaluate the impact of a screening of term PE with sFlt-1/PlGF ratio in asymptomatic nulliparous women at 35-37w. Women will be assigned to revealed (sFlt-1/PlGF known to clinicians) versus concealed (unknown) arms. A cutoff of \>90th centile will be used to define high risk of PE and offer IOL from 37w. * If successful, the results of this trial will provide evidence to support a simple universal screening strategy reducing the prevalence of term PE, which could be applicable in most healthcare settings and have enormous implications on perinatal outcomes and public health policies worldwide.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| sFlt1/PlGF screening in maternal blood at 35 to 36.6 weeks of gestation | Test diagnostyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Nulliparous women
- Singleton pregnancies
- >18 years old
- 35.0-36.6 weeks of gestation
- Maternal written consent form
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Fetuses/neonates with major malformations or genetic anomalies that could modify the timing of delivery or has an impact on obstetric outcome
- Suspected fetal growth restriction (estimated fetal weight <3 centile or between the 3rd and 10th centile together with abnormal Doppler in the mean uterine artery Doppler pulsatility index, or in umbilical artery pulsatility index or in the middle cerebral artery or in the cerebral umbilical index (CPR))
- Participation in another interventional study that could modify the timing of delivery.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: nadciśnienie tętnicze
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Updated Abdominal Compartment Society Consensus Definitions
RekrutujeFaza II
Włóknienie płuc: badanie fazy II leku TX000045
Study of TX000045 in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease
Badane leki: TX000045
RekrutujeFaza II/III
Nadciśnienie płucne: badanie fazy II/III leku IKT-001
An Adaptive Program of IKT-001 in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
Badane leki: IKT-001
+25
+25RekrutujeFaza II
Nadciśnienie płucne: badanie fazy II leku REGN13335
Study of REGN13335 in Adult Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)
Badane leki: REGN13335
+4
+4RekrutujeFaza III
Nadciśnienie płucne: badanie fazy III leku TNX-103
LEVEL-2: LEVosimendan to Improve Exercise Limitation in Patients With PH-HFpEF-2
Badane leki: TNX-103
+8
+8Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.