+2Retinopatia: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Retinopatia (Retinopathy of Prematurity)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- bez ograniczeń wieku
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 3000
- Terminy (planowane)
- 6 sierpnia 2021 - sierpień 2039
- Kraje
12: Austria, Bułgaria, Estonia, Francja, Grecja, Hiszpania, Kosovo, Niemcy, Polska, Szwajcaria, Turcja, Ukraina- Numer w rejestrze
- NCT04939571 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:
- BiałystokKontakt
- University Hospital in Bydgoszcz RekrutujeBydgoszczKontakt
- University Hospital in Zabrze Silesia RekrutujeKatowiceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeOlsztynKontakt
- University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The EU-ROP registry is a European wide multicenter non-interventional observational registry study intended to run open-ended in as many countries as possible including infants treated for retinopathy of prematurity irrespective of the used treatment modality. The registry is strictly observational; only clinical routine data is collected, no study-specific examinations or interventions are to be performed.
The aim of the EU-ROP registry is to collect information on as many patients as possible treated for ROP in Europe. Both the number of study centers as well as the number of patients to be included into the registry are not limited.
The primary objective is to describe the typical clinical features of infants with severe ROP, variations in phenotype, and the clinical progression of the disease over time (natural history) in different European countries as well as to study treatment patterns, follow-up patterns, as well as long-term outcomes.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Registry of preterm born infants with treatment-requiring ROP | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- ROP requiring treatment according to the respective national ROP screening and treatment guidelines
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Denial or absence of consent for documentation and electronic storage of personal data by parents or legal guardians
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.