Badanie fazy II leku vemurafenib: Histiocytosis
Tytuł w rejestrze: Optimization of the Time and Dosage of Vemurafenib in BRAF Positive Juvenile Patients With Refractory Histiocytosis
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Histiocytosis
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 1-18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 25
- Badany lek
- vemurafenib
- Sponsor
- Anna Raciborska
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT04943198 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Mother and Child Institute RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Prospective, interventional, open, randomized, single-center, non-commercial clinical trial to optimize treatment and dosage of vemurafenib in juvenile patients with histiocytosis resistant to conventional therapy and in whom the BRAF gene mutation has been found.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Vemurafenib | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (10)
- The presence of mutations in the BRAF gene in tumor tissues and/or in circulating tumor DNA (ctDNA) at any stage of treatment or follow-up.
- Failure of the treatment (at least one of below needs to apply in order for this requirement to be satisfied):
- Progression on the I and/or II line treatment, including at least one risk organ; prior treatment should include a minimum of 6 weeks of weekly Vinblastine with a minimum of 28 days prednisolone or minimum 2 cycles of Cytosine Arabinoside in 4-day cycles and/or Cladribine in 5-day cycles as a 2nd line treatment, minimum 2 cycles, or other second-line treatment or
- Disease reactivation after an initial response to treatment with Vimblastine and prednisolone as the first line and/or no response to second line treatment using one of two drugs: Cytosine Arabinoside in 4-day cycles and/or Cladribine in 5-day cycles, minimum 2 cycles, or other I/ II line treatment or occurrence of involvement of at least one risk organ or
- Third or subsequent reactivation of disease with or without risk organ involvement, or
- Reactivation of disease after Vemurafenib therapy has been completed, or
- The appearance of signs of neurodegenerative disorder (ND) in MRI of the central nervous system (CNS).
- Signing of informed consent for trial participation (including for Vemurafenib treatment) according with current legal regulations.
- Consent to the use of effective contraception throughout the Vemurafenib administration period and a minimum of 1 year after discontinuation in patients at puberty and sexual maturity.
- Participation in HISTIOGEN trial.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)
- Lack of inclusion criteria.
- Pregnancy and breastfeeding .
- Hypersensitivity to the study drug or any of its ingredients.
- Iritis, uveitis, obstruction of the retinal veins.
- Simultaneous treatment with other drugs which might interact with Vemurafenib.
- Persistent toxicity related to prior therapy, making it impossible to treat with Vemurafenib.
- Diagnosis of other malignancies before study inclusion.
- Other acute or persistent disorders, behaviors or abnormal laboratory test results, which might increase the risk related to the participation in this clinical trial or to taking the study drug, or which might influence the interpretation of the study results, or which, in the investigator's opinion, disqualify a patient from participating in the trial.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.