Badanie kliniczne fazy III: Histiocytosis
Tytuł w rejestrze: Determination of Molecular Status, the Efficacy and Safety of Fluorodeoxyglucose in PET-CT Imaging
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Histiocytosis
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 1-18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 150
- Sponsor
- Anna Raciborska
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2021 - 30 czerwca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT04943211 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Mother and Child Institute RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Prospective, low intervention, open, single-center, non-commercial clinical trial to improve diagnostics in patients with histiocytosis by assessing the molecular profile of the tumor tissues, monitoring its presence in free-circulating DNA, and determining the efficacy of fluorodeoxyglucose (18F-FDG) in PET-CT imaging.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| fluorodeoxyglucose (18F-FDG) | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Patient under 18 years of age at the time of inclusion.
- Histopathologically confirmed or suspected histiocytosis (based on prior test results).
- Signing of informed consent for trial participation according with current legal regulations.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Lack of inclusion criteria.
- Pregnancy.
- Other acute or persistent disorders, behaviors or abnormal laboratory test results, which might increase the risk related to the participation in this clinical trial or to taking the study drug, or which might influence the interpretation of the study results, or which, in the investigator's opinion, disqualify a patient from participating in the trial.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.