Badanie obserwacyjne: Inappropriate Sinus Tachycardia
Tytuł w rejestrze: Inappropriate Sinus Tachycardia Registry
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Inappropriate Sinus Tachycardia, Postural Tachycardia Syndrome
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 500
- Sponsor
- AtriCure, Inc.
- Terminy (planowane)
- 1 marca 2022 - styczeń 2027
- Kraje
- 4: Belgia, Polska, USA, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT05107635 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Central Clinic Hospital RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The primary objective of this registry is to capture real-world safety and performance data on AtriCure devices used to ablate cardiac tissue when treating Inappropriate Sinus Tachycardia (IST) or Postural Tachycardia Syndrome (POTS). This is a retrospective and prospective, multicenter, US/OUS, observational data registry.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| AtriCure Commercially Available Devices | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Subject is scheduled to undergo or has undergone a procedure to treat IST or POTS using one or more AtriCure devices.
- Subject is willing to provide written informed consent (defined as legally effective, documented confirmation of a subject's voluntary agreement to participate in this Registry) or authorization per institution and geographical requirements
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Subject is enrolled in a concurrent study that may impact treatment outcome of IST or POTS.
- Subject with exclusion criteria required by FDA or local governance
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.