W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II/III

Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne fazy II/III

Tytuł w rejestrze: Effectiveness of iPRF Injections in Temporomandibular Joints Degeneration Management

Najważniejsze informacje

Choroba: Choroba zwyrodnieniowa stawów (Temporomandibular Disorder, Temporomandibular Joint Disorders, Temporomandibular Arthritis, Temporomandibular Joint Osteoarthritis)
Faza: Faza II/III
Status w Polsce: Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 18-80 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 42
Sponsor: Wroclaw Medical University
Terminy (planowane): 24 stycznia 2022 - 31 grudnia 2026
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT05214924 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Wroclaw Medical University Rekrutuje
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Wrocław

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The aim of the study is to evaluate the effectiveness of intra-articular platelet-rich fibrin (iPRF) injections in the management of moderate and mild cases of degeneration of the temporomandibular joints. This randomized, two-arm controlled trial will involve 42 adult patients diagnosed with mild or moderate degeneration of the temporomandibular joints on the basis of clinical examination and magnetic resonance imaging or computed tomography. Qualified study participants will be randomly assigned to two groups. The studied group will receive two injections of iPRF with an interval of 30 days, while the control group will receive injections of platelet-rich plasma (PRP) during this time. Each subject will be tested on the day of the first injection (D0), on the day of the second injection (D30), and then 60 (D60) and 12 (D120) days after the first injection using MRI/CT, Doppler Hi-dop, clinical examination and surveys.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Injectable platelet-rich fibrin	Lek biologiczny
Platelet-rich plasma	Lek biologiczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

age between 18 and 80 years old
mild to moderate degenerative temporomandibular joint disease based on DC/TMD protocol and MRI/CT
agreement to take part in the study

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (20)

severe hematologic and/or neurological disorder
rheumatoid arthritis
septic arthritis
polymyalgia rheumatica
gout
Paget's disease
osteonecrosis
connective tissue disease
malignant disease
vasculitis
any previous temporomandibular joint (TMJ) invasive treatment
any current temporomandibular joint (TMJ) conservative or invasive treatment
patients who had used oral, parenteral or intra-articular corticosteroids in the 3 months prior to the first injection
previous or current radiotherapy of head and neck
pregnancy or lactation
presence of severe mental disorders
drug and/or alcohol addiction
presence of local contraindications for injection therapy
patients with needle phobia
presence of hypersensitivity to substances to be used in the study

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis

Miasta: SánókWiek: 40-70 latSponsor: University of Rzeszow

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: ChełmWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial

Badane leki: dexamethasone

Miasta: PoznańWiek: 18-100 latSponsor: Poznan University of Medical Sciences

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Jan Biziel University Hospital No 2 in Bydgoszcz

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis

Miasta: Bytom, Katowice, Kraków, Lublin i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Enlivex Therapeutics Ltd.

Wszystkie badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.