Badanie obserwacyjne: Wilson's Disease
Tytuł w rejestrze: International Wilson's Disease Patient Registry (iWilson Registry)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Wilson's Disease
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 12 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 500
- Sponsor
- Orphalan
- Terminy (planowane)
- 29 czerwca 2022 - grudzień 2027
- Kraje
- 7: Arabia Saudyjska, Belgia, Francja, Hiszpania, Niemcy, Polska, Wielka Brytania
- Numer w rejestrze
- NCT05239858 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Institute of Psychiatry and Neurology RekrutujeWarszawaKontakt
- The Children's Memorial Health Institute RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Longitudinal, observational, non-interventional, standard of care Registry. Data will be collected from the routinely scheduled WD clinic visits at approximately 6-12 month intervals. At enrolment, in addition to data from the clinic visit, retrospective data will be collected from the diagnostic evaluation and any relevant past medical history and a summary of WD medication history.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Patient is able to provide, and has provided, written informed consent/assent
- Written documentation has been obtained in accordance with the relevant country and local privacy requirements, where applicable, including:
- For US sites: Authorization for Use and Release of Health Research Study Information
- For EU sites: Data Protection Consent
- All patients diagnosed with WD including pre-symptomatic individuals and individuals with co-morbidities/diagnoses
- Any treatments including prescribed and homeopathic/traditional therapies or naive patients on no therapy
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- 1. Refusal of informed consent by either patient or their legally acceptable guardian
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.