W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: TRAnscranial Doppler CErebral Blood Flow and Cognitive IMPAIRment in Heart Failure

Najważniejsze informacje

Choroba: Niewydolność serca, Udar mózgu (Heart Failure, Cognitive Impairment, Carotid Stenosis)
Faza: Obserwacyjne
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 300
Sponsor: John Paul II Hospital, Krakow
Terminy (planowane): 1 września 2021 - 1 września 2027
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT05250349 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Department of Cardiac and Vascular Diseases, The John Paul II Hospital Rekrutuje
KrakówKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Kraków

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

TRACE-IMPAIR is a prospective, clinical study of consecutive patients that evaluates the relationship between heart failure (HF) and cognitive impairment in relation to carotid and cerebral flow. The carotid and cerebral flow will be assessed using Doppler ultrasonography, and cognitive function will be estimated during routine neuropsychological tests.

It is an observational, three(natural)-group, single-center study. It is also an Academic Registry - the scientific activity of the Faculty of Medicine, Collegium Medicum, Jagiellonian University, and John Paul II Hospital.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Echocardiography	Test diagnostyczny
Doppler sonography	Test diagnostyczny
Neuropsychological tests	Test diagnostyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

Clinically stable patients (NYHA I-III symptoms) with HF (for at least 6 months) either of ischemic or inflammatory etiology as well as genetic cardiomyopathies
Signed informed consent form
Consent to imaging studies: echocardiography, carotid and transcranial Doppler sonography and neuropsychological tests (MMSE and MoCA).

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)

Co-existing, severe, irreversible disease (e.g. advanced cancer)
Previously diagnosed dementia (including severe dementia - MMSE and MoCA score <10)
Psychiatric condition which may influence cognitive function
Acute, decompensated HF
Reversible cause of HF - tachyarrhytmic, peripartum or toxic cardiomyopathy, acute myocarditis, acute myocardial infarction
Aortic stenosis
Cerebral stroke in the preceding 3 months
Lack of transcranial Doppler acoustic window
Echocardiographic projections precluding adequate measurements
Anemia with Hemoglobin < 8 g/dl
Alcohol or psychoactive agents abuse

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: niewydolność serca

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku CRD-4730

A Trial of CRD-4730 in HFrEF

Badane leki: CRD-4730

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Kraków, Leszno i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Cardurion Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF

Badane leki: dapagliflozin

+27

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdynia, Katowice i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction

Miasta: ZabrzeWiek: od 30 latSponsor: Medical University of Silesia

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

Badane leki: zenagamtide

+19

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Chrzanów, Dąbrowa Górnicza i 29 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

Wszystkie badania: niewydolność serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.