Badanie kliniczne: ARDS
Tytuł w rejestrze: Personalized Mechanical Ventilation Guided by UltraSound in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome
Najważniejsze informacje
- Choroba
- ARDS, Human, Lung Ultrasound, Mechanical Ventilation
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 538
- Terminy (planowane)
- 9 sierpnia 2022 - 1 listopada 2027
- Kraje
- 7: Belgia, Dania, Grecja, Holandia, Irlandia, Polska, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT05492344 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Centralny Szpital Kliniczny MSWiA RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Rationale Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a frequent cause of hypoxemic respiratory failure with a mortality rate of approximately 30%. The identification of ARDS phenotypes, based on focal or non-focal lung morphology, can be helpful to better target mechanical ventilation strategies of individual patients. Lung ultrasound (LUS) is a non-invasive tool that can accurately distinguish 'focal' from 'non-focal' lung morphology. The investigators hypothesize that LUS-guided personalized mechanical ventilation in ARDS patients will lead to a reduction in 90-day mortality compared to conventional mechanical ventilation.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Personalized ventilation | Inne | |
| Standard care | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Admitted to a participating ICU,
- invasively ventilated and
- fulfil the Berlin criteria for moderate or severe ARDS.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (16)
- Age under 18,
- participation in other interventional studies with conflicting endpoints,
- conditions in which LUS is not feasible or possible (e.g. subcutaneous emphysema, morbid obesity or wounds),
- mechanical ventilation for longer than 7 consecutive days in the past 30 days,
- history of ARDS in the previous month,
- body-mass index higher than 40 kg/m²,
- intracranial hypertension,
- broncho-pleural fistula,
- chronic respiratory diseases requiring long-term oxygen therapy or respiratory support,
- pulmonary fibrosis with a vital capacity < 50% (severe or very severe),
- previously randomized in the PEGASUS study
- ECMO
- patients who receive invasive ventilation in home setting due to a neurological disease
- pregnant patients
- patients who are moribund or facing end of life and
- no informed consent.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.