Badanie kliniczne fazy II/III: Myalgia
Tytuł w rejestrze: The Effectiveness of CBD and CBN in the Treatment of Facial Pain and Headache of Muscular Origin
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Myalgia, Muscle Pain, Orofacial Pain, Headache, Tension, Headaches Muscular, Headache
- Faza
- Faza II/III
- Status w Polsce
- Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 42
- Sponsor
- Wroclaw Medical University
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2025 - grudzień 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT05961501 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Wroclaw Medical University RekrutujeWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of the study is to evaluate the effectiveness of an aqueous solution containing CBD and CBN in the management of Facial Pain and Headache of Muscular Origin. A randomized (block randomization), double-blind, two-arm controlled trial will involve 42 adult patients diagnosed with Facial Pain and Headache of Muscular Origin which is lasting more than 3 months on the basis of clinical examination. Qualified study participants will be randomly assigned to two groups. The studied group will receive tan aqueous solution containing CBD and CBN, to drink at home in the dose determined by the attending physician, while the control group will receive an aqueous solution of placebo, to drink at home in the dose determined by the attending physician during this time. Each subject will be tested on the qualification day (D0), on 20 days after D0 (D20), and then 40 (D40) and 60 (D60) days after the qualification day using electromyography (EMG), pressure pain threshold test (PPT), clinical examination and surveys.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| An aqueous solution containing CBD and CBN | Lek | |
| The aqueous solution of placebo | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- facial pain and headache of muscular origin for more than 3 months
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)
- patients under 18 years of age,
- patients who are allergic to any ingredient of the preparation,
- pregnant or breast-feeding women,
- patients taking preparations that contain similar ingredients and/or have similar effects,
- obese patients,
- patients with active cancer,
- patients with severe systemic diseases, including genetic and neurological diseases,
- patients with severe mental illnesses,
- patients who are taking or in the last 12 months have taken antidepressants and/or myorelaxants and/or other drugs that affect neuromuscular activity,
- patients addicted to alcohol or drugs.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.