Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolskaAustraliaBelgiaChinyCzechyFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcyNowa Zelandia+5

Nadciśnienie tętnicze: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: BradycArdia paCemaKer With AV Interval Modulation for Blood prEssure treAtmenT

Najważniejsze informacje

Choroba
Nadciśnienie tętnicze (Hypertension, Hypertension, Systolic, Hypertension, Essential)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 316
Terminy (planowane)
27 grudnia 2023 - sierpień 2029
Kraje
PolskaAustraliaBelgiaChinyCzechyFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcyNowa ZelandiaSzwajcariaUSAWielka BrytaniaWęgryWłochy 15: Australia, Belgia, Chiny, Czechy, Francja, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Nowa Zelandia, Polska, Szwajcaria, USA…
Numer w rejestrze
NCT06059638 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

A prospective, multinational, randomized, double-blind, clinical trial evaluating the safety and effectiveness of a novel atrioventricular interval modulation (AVIM) algorithm downloaded into a dual-chamber Medtronic Astra/Azure pacemaker.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy ActivatedWyrób medyczny
Medtronic Astra/Azure DR MRI IPG with AVIM therapy DeactivatedWyrób medyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Patient has or is indicated for a dual-chamber pacemaker. Visit 1 can be performed within 30 days prior to a planned implant of a Medtronic Astra/Azure dual-chamber pacemaker system or at any time thereafter
  2. On a stable antihypertension treatment regimen with at least 1 class of antihypertensive drug
  3. Office SBP ≥135 mmHg and <180 mmHg
  4. Average 24-Hour aSBP ≥130 mmHg and <170 mmHg

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)

  1. LVEF <50%
  2. NYHA Class III-IV
  3. History of cerebrovascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within 6 months
  4. Myocardial infarction (MI) within 3 months
  5. Prior percutaneous or surgical coronary, carotid, or endovascular intervention within 3 months
  6. Permanent atrial fibrillation
  7. Mitral valve regurgitation greater than or equal to grade 3
  8. Aortic stenosis with a valve area less than 1.5 cm2
  9. Has an active or prior device-based anti-hypertensive treatment (e.g., renal denervation procedure, baroreflex activation therapy)
  10. Has an existing active cardiac device or neurostimulator other than the recent Astra/Azure pacemaker implant

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nadciśnienie tętnicze

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Updated Abdominal Compartment Society Consensus Definitions

Polska

Miasta: LublinWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Lublin

RekrutujeFaza II

Włóknienie płuc: badanie fazy II leku TX000045

Study of TX000045 in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease

Badane leki: TX000045PolskaAustraliaHiszpaniaKorea Płd.RumuniaSerbiaUSA

Miasta: Kraków, Lublin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Tectonic Operating Company Inc.

RekrutujeFaza II

Nadciśnienie płucne: badanie fazy II leku REGN13335

Study of REGN13335 in Adult Participants With Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

Badane leki: REGN13335PolskaAustraliaBelgiaBrazyliaCzechyFrancjaHiszpaniaKorea Płd.+4

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Katowice, Kraków i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Nadciśnienie płucne: badanie fazy III leku TNX-103

LEVEL-2: LEVosimendan to Improve Exercise Limitation in Patients With PH-HFpEF-2

Badane leki: TNX-103PolskaArgentynaAustriaBrazyliaBułgariaCzechyFrancjaHiszpania+8

Miasta: Grodzisk Mazowiecki, Poznań, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Tenax Therapeutics Inc.

Wszystkie badania: nadciśnienie tętnicze

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.