Kamica nerkowa: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: The High Initial Dose of Monitored Vitamin D Supplementation in Preterm Infants.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Kamica nerkowa, Osteoporoza, Sepsa (Vitamin D Deficiency, Osteopenia of Prematurity, Nephrolithiasis, Metabolic Bone Disease, Late-Onset Neonatal Sepsis)
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 0.01 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 130
- Terminy (planowane)
- 1 września 2024 - 31 grudnia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06199102 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Princess Anna Mazowiecka Hospital Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of this study will be to assess the effectiveness of monitored vit D supplementation in a population of preterm infants and to identify whether the proper vit D supplementation in preterm infants can reduce the incidence of neonatal sepsis and incidence of metabolic bone disease.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| cholecalciferol/ Devikap | Suplement | |
| cholecalciferol/ Devikap | Suplement |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- preterm infants with a gestational age of 24+0/7 to 32+6/7 born at our clinic
- preterm infants with a gestational age of 24+0/7 to 32+6/7 outborn and admitted to our intensive care unit within 48h after delivery
- written informed consent form caregivers for the mother and the child to participate in the study
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- infants born at >32 weeks of gestation
- infants with major congenital abnormalities or other severe congenital malformations
- infants with genetic disorders (diagnosed before and after birth) deemed incompatible with survival
- infants with diagnosed cholestasis
- the absence of written informed consent and challenges in communication with caregivers
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.