W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutuje

Niewydolność serca: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Atrial Fibrillation Ablation Versus Atrioventricular Nodal Ablation with Conduction System Pacing in Heart Failure

Najważniejsze informacje

Choroba: Niewydolność serca, Migotanie przedsionków (Atrial Fibrillation, Persistent, Heart Failure)
Status w Polsce: Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 60 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 220
Sponsor: University Hospital, Geneva
Terminy (planowane): 1 października 2024 - grudzień 2028
Kraje: 14: Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Finlandia, Francja, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Polska, Szwajcaria, Wielka Brytania…
Numer w rejestrze: NCT06207383 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Jagiellonian University Wkrótce rekrutacja
KrakówKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Kraków

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this clinical trial is to evaluate two treatment strategies in patients with chronic atrial fibrillation and heart failure, who are eligible for atrial fibrillation ablation. Patients will be randomized to either atrial fibrillation ablation or to implantation of a pacemaker with conduction system pacing followed by atrioventricular node ablation. The effect of treatment allocation on total mortality, cardiovascular hospitalization and heart failure hospitalization will be compared.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Conduction system pacing	Wyrób medyczny
Atrioventricular nodal ablation	Procedura
Atrial fibrillation ablation	Procedura

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

(i) Persistent AF with symptomatic HF despite medical therapy, considered to be suitable for AF ablation, with at most one previous PVI procedure. (ii) At least one prior hospital admission, or emergency room / HF clinic visit for HF in the past 2 years, with NT-pro-BNP > 1000 pg/ml or BNP > 250 pg/ml measured at any timepoint during this interval. (iii) Previous or current rate or rhythm control drug therapy. (iv) Age > 60 years

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

(i) NYHA Class IV and systolic blood pressure ≤80 mmHg despite optimized therapy. (ii) Life expectancy < 2 years. (iii) Need for major surgical intervention. (iv) Myocardial infarction, stroke or PCI within the previous 3 months. (v) Previously implanted or planned implantation of CRT device or pacemaker. Implantable cardioverter defibrillator (ICD) implantation without a pacing indication is acceptable. (vi) Participation in another controlled trial. (vii) Inability to sign and informed consent form.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: niewydolność serca

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku CRD-4730

A Trial of CRD-4730 in HFrEF

Badane leki: CRD-4730

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Kraków, Leszno i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Cardurion Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF

Badane leki: dapagliflozin

+27

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdynia, Katowice i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction

Miasta: ZabrzeWiek: od 30 latSponsor: Medical University of Silesia

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

Badane leki: zenagamtide

+19

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Chrzanów, Dąbrowa Górnicza i 29 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

Wszystkie badania: niewydolność serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.