+2Badanie obserwacyjne: AAA - Abdominal Aortic Aneurysm
Tytuł w rejestrze: Endovascular AAA Intervention Using the GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Endoprosthesis or Iliac Branch Endoprosthesis
Najważniejsze informacje
- Choroba
- AAA - Abdominal Aortic Aneurysm
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 2000
- Sponsor
- W.L.Gore & Associates
- Terminy (planowane)
- 7 maja 2024 - 30 września 2042
- Kraje
12: Australia, Austria, Finlandia, Hiszpania, Holandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Szwecja, USA, Wielka Brytania, Włochy- Numer w rejestrze
- NCT06218875 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 W Lublinie Wkrótce rekrutacjaLublinKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
A prospective, observational post-market registry collecting outcomes through a 10-year post procedure follow-up for patients treated with the GORE® EXCLUDER® Conformable AAA Endoprosthesis (EXCC Device) or the GORE® EXCLUDER® Iliac Branch Endoprosthesis (IBE Device) as a part of routine clinical practice.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Patient or legally authorized representative (LAR) provides written authorization and/or consent per institution and geographical requirements
- Patient has been or is intended to be treated with an eligible registry device
- Patient is age ≥ 18 years at time of informed consent signature.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Patient who is, at the time of consent, unlikely to be available for standard of care (SOC) follow-up visits as defined by the site's guidelines and procedures.
- Patient with exclusion criteria required by local law.
- Patient is currently enrolled in or plans to enroll in any concurrent drug and/or device study within 12 months of Together Registry enrollment. Subjects cannot be enrolled in another Together Registry module protocol.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.