Badanie obserwacyjne: Pregnancy Disease
Tytuł w rejestrze: Dietary Salicylates and Preeclampsia
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Pregnancy Disease, Preeclampsia, Diet Habit
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-45 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 500
- Terminy (planowane)
- 8 stycznia 2024 - 30 września 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06239363 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Life Sciences RekrutujePoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Preeclampsia (PE) is an important pregnancy complication and cause of maternal and perinatal mortality and morbidity. The underlying etiology and pathophysiology of preeclampsia is incompletely understood but it involves dysfunctional cytotrophoblastic invasion, placental ischemia, and release of inflammatory and endothelial mediators. Placenta dysfunction in PE is related to angiogenic balance. Currently, therapeutic options for the prevention and treatment of PE are limited. It is known that the risk of PE is reduced by low-dose aspirin. Therefore, the influence of salicylates on the development of PE seems to need to be investigated. This project plans to examine the preventive effects of food sources of salicylic acid and compare their effects with aspirin. Therefore, the aim of the present study is thus answer the following questions. whether the maternal dietary intake of salicylates is related to placental angiogenesis; 2. whether naturally occurring salicylates have the same effects on preeclampsia development and placental angiogenesis as aspirin. To answer these questions we plan to carry out a human study with pregnant women.
Due to the above the planned research aims to determine the association between maternal dietary intake of salicylates and placental angiogenesis and the risk of preeclampsia development.
Although PE remains an incurable disease, the results of this project will enable the development of dietary recommendations for the prevention and treatment of preeclampsia. Moreover, the results of this study may be useful in lowering the cost of maternal and fetal complications from preeclampsia and the cost of their hospitalization.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- age 18-45 years
- healthy women with no previous adverse medical history and women with diagnosed preeclampsia
- singleton pregnancy
- people who have the full ability to give informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- pregnancies with detectable fetal defects, chromosomal abnormalities, genetic syndromes
- infections
- history of chronic hypertension, metabolic disorder before or during pregnancy, or the presence of high-risk factors such as heart diseases, diabetes, and renal diseases.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.