Badanie kliniczne: Hypotension During Surgery
Tytuł w rejestrze: The Hypotension Prediction Index in Major Abdominal Surgery
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Hypotension During Surgery
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-80 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 226
- Sponsor
- Jakub Szrama
- Terminy (planowane)
- 1 stycznia 2025 - 31 grudnia 2025
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06247384 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- PoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this randomized clinical trial is to compare different types of advanced hemodynamic monitoring in patients undergoing major abdominal surgery.
Participants undergoing major abdominal surgery will receive anesthesia with two different types of hemodynamic monitoring - group A will receive arterial pressure cardiac output algorithm with the FloTrac sensor and group B will receive hemodynamic monitoring with the Hypotension Prediction Index.
The main question the study aims to answer is:
• will the hypotension prediction index algorithm reduce the rate of hypotension in comparison to arterial pressure cardiac output algorithm.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Hypotension Prediction Index Hemodynamic Monitoring | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Patients qualified for elective major abdominal surgery, defined as an expected duration of more than two hours, an estimated blood loss of >15% of blood volume, or an expected transfusion requirement of at least two packed red blood cells with general or combined anaesthesia.
- Patients with American Society of Anesthesiologists (ASA) status III or IV.
- Written informed consent.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Patients under 18 years
- Lack of health insurance
- Pregnancy
- Known history of congenital heart disease, severe aortic and/or mitral stenosis, heart failure and ejection fraction < 35 %
- Persistent atrial fibrillation and other arrhythmias impairing arterial pressure cardiac output monitoring
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.