Badanie obserwacyjne: Chronic Coronary Syndrome
Tytuł w rejestrze: Multimodality Imaging and Functional Lesion Assessment in Intermediate Coronary Stenosis in Chronic Coronary Syndrome
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Chronic Coronary Syndrome
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Sponsor
- Medical University of Warsaw
- Terminy (planowane)
- 7 kwietnia 2011 - 31 grudnia 2028
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06261866 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of this prospective, investigator-initiated study is to evaluate the diagnostic accuracy and correlations between functional indices (fractional flow reserve, FFR) and morphometric indices: luminal and qualitative parameters assessed by optical coherence tomography (OCT) including minimal lumen area, plaque type, presence of thin cap fibroatheroma among patients with chronic coronary syndrome identified with intermediate grade coronary stenosis.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- 18 years or older
- Chronic coronary syndrome defined as presence of chest pain ranked 2-3 in the Canadian Cardiovascular Society classification or positive ischemia test (exercise test, single photon emission tomography (SPECT)
- Intermediate grade coronary stenosis of 40-80% assessed visually in coronary angiography
- FFR and OCT examination of the same lesion
- The patient is willing to participate in the study and has provided a written informed consent
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- Acute coronary syndrome
- Proximal left main lesion
- Ostial right coronary artery lesion
- Bypass of the assessed vessel
- Contraindications for adenosine administration
- Hemodynamic instability
- Heart insufficiency in New York Heart Association (NYHA) class IV scale
- Acute renal insufficiency
- Pregnancy
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.