RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku brenipatide
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder
Badane leki: brenipatide
+7
+7W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Depresja: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: Effect of Intermittent and Continuous Theta Burst Stimulation on Sleep, Daytime Sleepiness, and Fatigue in Depression
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Depresja, Choroba afektywna dwubiegunowa (Unipolar Depression, Bipolar Disorder)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 90
- Sponsor
- Jakub Antczak
- Terminy (planowane)
- 15 maja 2024 - maj 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06371352 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Institute of Psychiatry and Neurology RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Intermittent and continuous theta-burst stimulation (iTBS and cTBS respectively) are the newer modalities of transcranial magnetic stimulation with documented efficacy in treatment of depressed mood but with conflicting results regarding their efficacy in treatment of other symptoms of depression such as insomnia, daytime sleepiness and fatigue. This study will investigate the efficacy of iTBS over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) and cTBS over the right DLPFC, compared to sham stimulation, in treatment of insomnia, daytime sleepiness and fatigue in depression.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| iTBS | Wyrób medyczny | |
| cTBS | Wyrób medyczny | |
| Sham | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- severe or moderate depressive episode (according to international classification of diseases (ICD)-10) without psychotic symptoms at the time of inclusion
- Diagnosis of major depression (F33.1 or F33.2) or bipolar disorder (F31.3 or F31.4).
- The score of the Athens Insomnia Scale five or more
- Unchanged antidepressive pharmacotherapy at least one month prior to inclusion
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Contraindications to transcranial magnetic stimulation, including ferromagnetic elements in head, pregnancy and epilepsy
- Psychotic symptoms at the time of inclusion
- Suicidal ideations and/or attempts within three months prior to inclusion
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: depresja
RekrutujeFaza IV
Badanie fazy IV leku fluoxetine
TDM-Guided Treatment With SSRIs in Hospitalized Adults and Children
Badane leki: fluoxetine
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku brenipatide
A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
Badane leki: brenipatide+7
+7RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Real-world Clinical Response to Trazodone in Italy, Poland, and Romania
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Psychiatric Status and Symptom Severity in Graft-versus-Host Disease (GvHD).
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku DT-101
A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression
Badane leki: DT-101
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.