RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku mifamurtide i sorafenib
Evaluation of the Safety and Efficacy of Mifamurtide Versus Standard Treatment With Sorafenib in Patients With High-risk Osteosarcoma
Badane leki: mifamurtidesorafenib
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Mięsak: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: The Epithelioid Hemangioendothelioma Registry of the European Reference Network on Rare Adult Solid Cancers (EURACAN)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Mięsak (Epithelioid Hemangioendothelioma, Sarcoma,Soft Tissue)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 100
- Terminy (planowane)
- 1 grudnia 2023 - 1 grudnia 2033
- Kraje
- 10: Austria, Dania, Francja, Hiszpania, Niemcy, Polska, Portugalia, Szwecja, Wielka Brytania, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT06408441 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) is an ultra-rare sarcoma, marked by distinctive molecular and pathological features and with a variable clinical behavior. Its natural history is still partially understood, reliable prognostic and predictive factors are lacking and many questions are still open on the optimal management. In the context of EURACAN, a prospective registry specifically dedicated to EHE was developed and launched with the aim of providing, through high-quality prospective data collection, a better understanding of this disease.
The study design is a registry-based cohort study including only new cases of patients with a pathological and molecularly confirmed diagnosis of EHE.
The objectives are to improve the understanding of EHE natural history, validate and identify new prognostic and predictive factors, clarify the activity and efficacy of currently available treatment options, describe treatment pattern.
It is an hospital-based registry established in centres with expertise in EHE including adult patients with a new pathological and molecularly confirmed diagnosis of EHE starting from the 1st December 2023. The characteristics of each patient in the facility who meets the above-mentioned inclusion criteria will be collected prospectively and longitudinally with follow-up at cancer progression and / or cancer relapse or patient death.
The data analyses will include descriptive statistics and analytical analyses. Multivariable Cox's proportional hazards model and Hazard ratios (HR) for all-cause or cause-specific mortality will be used to determine independent predictors of overall survival, recurrence and progression.
The registry has been joined by 21 sarcoma reference centers across EU and UK, covering 10 countries. Patients' recruitment started in December 2023. The estimated completion date is December 2033 upon agreement on the achievement of all the registry objectives. The already established collaboration and participation of EHE patient's associations involved in the project will help in promoting the registry and fostering accrual.
This registry has been developed with the support of EHE Rare Cancer Charity UK, STATER (Grant Agreement number: 947604, HP-PJ-2019) and EURACAN 2022 (Grant Agreement number: 101085486, EU4H-2022-ERN-IBA) European Health and Digital Executive Agency (HaDEA)
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- New patients managed by the contributing centers with a pathological EHE diagnosis performed or verified by an expert sarcoma pathologist starting from 1 December 2023 onwards and to be performed within 6 months from the registration
- Molecular confirmation of the diagnosis (WWTR1-CAMTA1 or YAP1-TFE3)
- Adult patients (aged ≥ 18 years)
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (0)
Rejestr nie podał.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: mięsak
RekrutujeFaza III
Rak płuca: badanie fazy III leku nivolumab i divarasib
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…
Badane leki: nivolumabdivarasibpembrolizumab
+14
+14RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku sorafenib i mifamurtide
A randomized phase II study comparing the safety and efficacy of mifamurtide and standard therapy containing sorafenib in pediatric and young adult patients with high-risk…
Badane leki: sorafenibmifamurtide
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Prospective Study Evaluating the Treatment Outcomes for Localised Recurrent, Resectable Retroperitoneal Liposarcoma
RekrutujeFaza II
Rak płuca: badanie fazy II leku MK-1084 i pembrolizumab
KEYMAKER-U01 Substudy 01J: A Study of Pembrolizumab Plus MK-1084 in Participants With Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog (KRAS)…
Badane leki: MK-1084pembrolizumabpemetrexed disodiumcarboplatin
+6
+6RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku naxitamab
To evaluate the efficacy and safety of naxitamab in patients with refractory Ewing's sarcoma.
Badane leki: naxitamab
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.