Badanie obserwacyjne: Mastocytosis
Tytuł w rejestrze: Relationship Between Circulating Sclerostin and Bone Lesions in Patients With Mastocytosis
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Mastocytosis, Bones
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 50
- Sponsor
- Medical University of Lublin
- Terminy (planowane)
- 1 września 2019 - 31 grudnia 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06440148 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- LublinKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Mastocytosis is very rare and highly heterogeneous group of disorders, characterized by the accumulation of clonal mast cells which can infiltrate several organs and tissues.
Bones are the most frequent localization of systemic mastocytosis. The aim of our research was to explain the potential role of sclerostin in the pathogenesis of bone disease in mastocytosis.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| SCLEROSTIN | Lek biologiczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Age > 18 years
- Mastocytosis defined according to WHO criteria
- Known KIT mutation status
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- History of organ transplant
- Inability to give informed consent
- Pregnancy, Breastfeeding
- Vulnerable Patient, defined as: patient with another uncontrolled severe disease; patient under juridical protection
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.