Badanie kliniczne: Critical Illness
Tytuł w rejestrze: Diluted and Undiluted Enteral Nutrition
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Critical Illness, Surgery, Enteral Feeding Intolerance, Gastro-Intestinal Disorder, Quality of Life
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-80 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 60
- Sponsor
- Medical University of Lublin
- Terminy (planowane)
- 2 stycznia 2025 - 30 kwietnia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06516835 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (5), alfabetycznie według miejscowości:
- Provincial Hospital in Gorzow Wielkopolski Wkrótce rekrutacjaGorzów WielkopolskiKontakt
- Fifth Military Hospital Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- First Military Hospital Wkrótce rekrutacjaLublinKontakt
- II Department of Anesthesia and Intensive Care, Medical University of Lublin Wkrótce rekrutacjaLublinKontakt
- Provincial Hospital in Opole Wkrótce rekrutacjaOpoleKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Adult patients after elective major abdominal surgeries who are planned to be admitted to the Intensive Care Unit (ICU) can be included in the trial.
Each patient will be fed via the gastrointestinal tract. Half of the patients will receive enteral nutrition (EN) with additional fluids, and the rest will receive undiluted EN.
The primary aim of this study is feeding intolerance assessment in both groups of patients.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Enteral fluid | Inne | |
| Intravenous fluid | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Scheduled for major abdominal surgery requiring ICU admission
- Having access to the GI tract (gastric or jejunal)
- Planned to be fed enterally
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
- Patients unable to give informed consent
- After emergency surgeries
- Without access to the GI tract
- Individuals with contraindications to EN, such as short bowel syndrome, uncompensated shock, acidosis (pH < 7.1; lactate > 5 mmol/l), bleeding from the upper GI tract, obstruction, intestinal ischemia, abdominal compartment syndrome
- Patients with symptomatic gastro-esophageal reflux
- Expected ICU stay < 3 days
- Pregnancy and lactation
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.