Badanie kliniczne: Dialysis; Complications
Tytuł w rejestrze: Comparison of Three Types of Distal Arteriovenous Fistulas: SBAVF, RCAVF, and RCAVF With Venous Branch Patch.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Dialysis; Complications, Vascular Access Complication
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 180
- Sponsor
- Wroclaw Medical University
- Terminy (planowane)
- 1 stycznia 2024 - 31 lipca 2030
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06550479 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study aims to determine which type of distal arteriovenous fistula (SBAVF, RCAVF, and RCAVF with venous branch patch) is most clinically favorable.
The recommendations and scientific evidence do not suggest which option should be chosen initially.
The investigators expect that results will show which type of the anastomosis should be preferred.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| AVF | Procedura |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Aged >18 years
- Chronic kidney disease with estimated glomerular filtration rate (eGFR) <20 mL/min/1.73 m2
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Heart failure of New York Heart Association functional class III or IV,
- Episode of cardio- or cerebrovascular event or receiving intervention therapy within 3 months prior to screening.
- The patient had the primary anastomosis in the past on ipsilateral extremity
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.