W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Multimodal Cardiac Imaging Registry in Patients with Atrial Fibrillation

Najważniejsze informacje

Choroba: Niewydolność serca, Migotanie przedsionków (Atrial Fibrillation and Flutter, Heart Failure, Artificial Intelligence (AI), Echocardiography)
Faza: Obserwacyjne
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 3000
Sponsor: University in Zielona Góra
Terminy (planowane): 1 stycznia 2024 - wrzesień 2027
Kraje: 2: Czechy, Polska
Numer w rejestrze: NCT06584266 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:

Medical University of Silesia Wkrótce rekrutacja
KatowiceKontakt
John Paul II Hospital Krakow Rekrutuje
KrakówKontakt
Nowa Sol Multidyscyplinary Hospital Rekrutuje
Nowa SólKontakt
Military Institute of Medicine - National Research Institute Rekrutuje
WarszawaKontakt
Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynala Wyszynskiego Panstwowy Instytut Badawczy Rekrutuje
WarszawaKontakt
Collegium Medicum, University of Zielona Góra Rekrutuje
Zielona GóraKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this observational registry is to collect a curated dataset of multimodal imaging data that will serve for development of artificial-intelligence based solutions for prediction of risk and outcomes in patients with atrial fribrillation.

Type of study: observational study

Study Participants: Patients with atrial fibrillation or atrial flutter who undergo clinically indicated transesophageal echocardiography before catheter ablation or cardioversion.

We hypothesize, that automatic analysis of video images of transthoracic echocardiography with deep learning combined with clinical data can predict the presence of left atrial appendage thrombus (LAT). Therefore, our main aim is to create and validate an artificial intelligence model to predict the presence of LAT based on automatic analysis of transthoracic echocardiography with artificial intelligence.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Transoesophageal echocardiography	Test diagnostyczny
Catheter ablation	Procedura

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

- All patients with AF or AFl in whom TEE will be performed (to assess their eligibility for cardioversion or ablation), hospitalized in a participating center during study period (all consecutive patients).

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

Age<18, lack of informed, written consent to the TEE

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: niewydolność serca

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku CRD-4730

A Trial of CRD-4730 in HFrEF

Badane leki: CRD-4730

Miasta: Bydgoszcz, Elbląg, Kraków, Leszno i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Cardurion Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF

Badane leki: dapagliflozin

+27

Miasta: Białystok, Częstochowa, Gdynia, Katowice i 10 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Dietary Intervention and Physical Activity in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction

Miasta: ZabrzeWiek: od 30 latSponsor: Medical University of Silesia

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

A Research Study to Look at How Well NNC0487-0111 Works Compared to Placebo in People With Heart Failure and Obesity

Badane leki: zenagamtide

+19

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Chrzanów, Dąbrowa Górnicza i 29 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Novo Nordisk A/S

Wszystkie badania: niewydolność serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.