Badanie obserwacyjne: Mechanical Ventilation
Tytuł w rejestrze: Intelligent Lung Support in the Intensive Care Unit
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Mechanical Ventilation, Intensive Care Medicine
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 530
- Terminy (planowane)
- 25 maja 2025 - grudzień 2027
- Kraje
- 4: Hiszpania, Niemcy, Polska, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT06595602 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of this observational study is to test the IntelliLung decision support system based on artificial intelligence. This system is intended to help to set the ventilator. The study includes patients with and without ARDS (acute respiratory distress syndrome) who are receiving invasive mechanical ventilation, as well as patients with additional extracorporeal lung support. The study will be conducted in several centers.
The main question of the study:
How well do the mechanical ventilation settings of healthcare staff match the recommendations of the IntelliLung system?
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Artificial intelligence based decision support system (AI-DSS); software | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Male and female patients, age ⪰18 years
- Written informed consent
- Invasively mechanically ventilated patients expected to be intubated for more than 24 hours.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Expected to die within ≤48 hours
- Participation in an interventional mechanical ventilation trial
- Mechanical Ventilation with a closed-loop ventilation mode
- Persons dependent on the sponsor and/or investigator
- Subjects who are currently imprisoned or otherwise in confinement ordered by law or other official authorities
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.