Badanie kliniczne fazy IV: Scoliosis Idiopathic Adolescent
Tytuł w rejestrze: The Effect of Dexamethasone Administration Route and Local Anesthetic Concentration on Pain, Inflammatory Response, and Neuromonitoring in Children Undergoing Scoliosis Correction
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Scoliosis Idiopathic Adolescent
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 10-18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 60
- Terminy (planowane)
- 1 lutego 2025 - 30 września 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06789029 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Scoliosis correction surgery in children is a complex procedure with significant risks, including postoperative pain, inflammatory response, and potential neurological complications. Effective pain control and minimizing inflammation are critical for faster recovery and improved patient outcomes. Dexamethasone is commonly used as an adjuvant in regional anesthesia due to its anti-inflammatory effects and ability to prolong analgesia. However, limited research exists on the optimal route of dexamethasone administration (intravenous vs. perineural) and the best local anesthetic concentration for pain management, inflammatory response, and neuromonitoring during surgery.
This study aims to compare the effects of different dexamethasone administration routes and local anesthetic concentrations on postoperative pain, inflammation (NLR, PLR), and neuromonitoring in pediatric scoliosis surgery. Results may improve regional anesthesia protocols, enhance patient safety, and offer valuable insights for clinical practice.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| perineural Dexamethasone | Lek | |
| intravenous Dexamethasone | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- >10 and <18 years old
- scheduled for idiopathic scoliosis surgery
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- included infection at the site of the regional block,
- coagulation disorders,
- immunodeficiency,
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status of IV or higher,
- history of regular steroid medication.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.