Badanie kliniczne: Muscle Soreness
Tytuł w rejestrze: Cold Vs Warm Water Immersion for DOMS Recovery
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Muscle Soreness
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-25 lat
- Płeć
- tylko mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 52
- Terminy (planowane)
- 10 stycznia 2025 - 31 marca 2025
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06804564 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Biała PodlaskaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The study investigates the effectiveness of physical strategies in addressing Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS) in physically active individuals. DOMS, a common phenomenon following intense or novel physical activity, is characterized by pain, inflammation, and functional impairments such as reduced range of motion, muscle strength, and endurance. These symptoms peak between 24-72 hours post-exercise and are attributed to micro-damage in muscle and connective tissue, followed by inflammatory responses. Despite extensive research, the efficacy of various therapeutic interventions remains inconclusive due to heterogeneity in study designs, outcome measures, and quality of evidence.
The primary objective of this study is to systematically assess and compare the effectiveness of cold water immersion (CWI) or hot water immersion (HWI), in mitigating DOMS symptoms. This study will utilize a multi-arm, parallel, randomized controlled trial (RCT) design to evaluate therapeutic outcomes against a control group receiving simulated therapy.
By employing a standardized exercise protocol to induce DOMS and unified assessment methodologies (e.g., biomechanical, biochemical, and functional tests), the study aims to provide robust evidence for the efficacy of these interventions. The findings will contribute to optimizing post-exercise recovery strategies, offering reliable therapeutic protocols for both clinical and athletic settings.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Cold Water Immersion (CWI) | Inne | |
| Hot Water Immersion (HWI) | Inne | |
| Simulated Laser Therapy | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Healthy males aged 18-25 years
- BMI between 18.5 and 30 kg/m²
- Experiencing muscle pain (VAS scale) > 5 for muscle soreness within 12 to 30 hours post-exercise
- Engage in moderate physical activity 2-5 hours/week, according to the International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF).
- They must voluntarily sign a written informed consent approved by an ethics/bioethics committee after sufficient explanation prior to participating in the study.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Inflammatory diseases within the past 6 months
- Neurological disorders that affect muscle strength
- Ongoing use of steroids, analgesics, muscle relaxants, or other medications deemed inappropriate by the researchers, including antispasmodics, antidepressants, antidiarrheals, antibiotics, or thrombolytics
- Unstable medical condition such as cardiovascular disease, respiratory disease, gastrointestinal disease, hepatobiliary disease, metabolic disease, endocrine disease, kidney disease, urinary tract disease, genetic disorders, or issues related to the nervous system or mental health.
- Participants who have abused alcohol or drugs in the past year, do not wish to follow the study guidelines, or are deemed inappropriate for the study by the researcher will also be excluded.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.