Badanie obserwacyjne: Incarcerated Hernia
Tytuł w rejestrze: Prevention of Postoperative Hernias in Emergency Surgery
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Incarcerated Hernia, Appendicitis Acute, Cholecystitis, Acute, Ileus, Perforated Gastro-duodenal Ulcers, Perforated Bowel
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 500
- Sponsor
- Jan Kochanowski University
- Terminy (planowane)
- 1 czerwca 2025 - 31 grudnia 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06815822 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- KielceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of this observational study is to understand the risk factors and incidence of postoperative hernias among patients undergoing emergency surgery. The main question it aims to answer is:
What is the incidence of postoperative hernias in this group of patients?
A brief telephone interview will be conducted with participants who will be included in this study one year after the surgery. If the presence of a postoperative hernia is suspected, the patient will be invited to a follow-up visit to the surgical clinic, where the diagnosis will be confirmed by imaging tests.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Patient age > 18 years.
- Emergency or urgent surgery.
- Specific surgical indications (acute appendicitis, acute cholecystitis, incarcerated hernia, gastrointestinal perforation, and obstruction).
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Lack of patient consent.
- Open abdomen technique applied.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.