Badanie kliniczne fazy II: Essential Tremor
Tytuł w rejestrze: Stereotactic Radiosurgery in the Treatment of Essential Tremor
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Essential Tremor
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 50 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 42
- Terminy (planowane)
- 16 grudnia 2024 - maj 2030
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06821906 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- GliwiceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this interventional study is to evaluate the effectiveness of treatment using stereotactic radiosurgery in the treatment of essential tremor in adult patients
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Stereotactic Radiosurgery | Radioterapia | |
| Stereotactic Radiosurgery | Radioterapia |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Essential tremor diagnosed, Parkinson's disease and other causes of tremor excluded.
- Insufficient tremor control despite the use of available pharmacotherapy methods.
- Disqualification from the Deeply Brain Stimualtion procedure/lack of consent to perform it on the side qualified for Stereotactic Radiosurgery
- Consent to participate in a clinical trial.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)
- Age under 50
- Pregnancy
- Duration of the disease less than 5 years
- Dementia, psychosis or other condition that prevents giving informed consent to participate in the study
- Poor general condition, serious comorbidities
- Structural changes in the basal ganglia or major atrophic changes
- Previous radiotherapy to the brain covering the potential treatment area
- Medical contraindications to magnetic resonance imaging
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.