W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ravulizumab: Delayed Graft Function

Tytuł w rejestrze: Double-blind, Randomized, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ravulizumab Administered Intravenously in Adult Participants at High Risk of Delayed Graft Function After Kidney Transplantation

Najważniejsze informacje

Choroba: Delayed Graft Function, DGF, Kidney Transplant
Faza: Faza III
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 450
Badany lek: ravulizumab
Sponsor: Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Terminy (planowane): 19 maja 2025 - 30 sierpnia 2028
Kraje: 18: Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Chiny, Czechy, Francja, Hiszpania, Japonia, Kanada, Korea Płd., Niemcy…
Numer w rejestrze: NCT06830798 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (4), alfabetycznie według miejscowości:

Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wycofany z badania
BydgoszczKontakt
Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
GdańskKontakt
Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
PoznańKontakt
Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacja
WarszawaKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The primary objective of this study is to demonstrate the efficacy of ravulizumab vs placebo in reducing the severity of DGF as measured by time to freedom from dialysis in adult participants who are at high risk of DGF after undergoing transplant of deceased donor kidney.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Ravulizumab	Lek
Placebo	Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

≥ 18 years of age at the time of signing the informed consent
Diagnosed with Dialysis-dependent End-Stage Kidney Disease (ESKD)
A candidate for kidney transplant from:
Donation after Circulatory Death (DCD) donor
High-risk Donation after Brain Death (DBD) donor

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

Is to receive a kidney from a donor with category I,II,IV and V Maastricht Classification
Diagnosed with Acute Kidney Injury (AKI) of Stage 3 severity according to the Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) guidelines.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.