Badanie obserwacyjne: Epidural Anesthesia in Labor and Delivery
Tytuł w rejestrze: EPidural's Impact on Contractions and Fetal REsponse
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Epidural Anesthesia in Labor and Delivery, Doppler Ultrasound, Uterine Contraction
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Sponsorzy
- Central Clinical Hospital of the Ministry of Internal Affairs and Administration i jeszcze 2
- Terminy (planowane)
- 17 marca 2025 - 31 grudnia 2025
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06860854 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Clinical Department of Obstetrics and Perinatology at the National Medical Institute of the Ministry of the Interior and Administration Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This prospective observational study aims to assess the impact of epidural analgesia (ELA) on uterine contractility, cardiotocography (CTG) patterns, and maternal-fetal hemodynamics in term pregnancies. The study will recruit 200 laboring patient receiving ELA and evaluate changes in uterine contractions, Doppler blood flow parameters, and fetal heart rate tracings before and after ELA administration. Secondary analyses will compare outcomes between primiparous and multiparous women, as well as between uncomplicated and complicated pregnancies. Pain relief effectiveness will be correlated with observed changes. This study will provide a comprehensive understanding of ELA's effects on labor progression and fetal well-being, addressing gaps in existing research.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Epidural Analgesia | Procedura |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)
- ≥ 18 years old
- singleton pregnancy
- signed informed consent form
- patients in labor
- cervical dilation ≥ 3cm,
- patient requesting and eligible for epidural analgesia
- normal CTG trace for at least 30 minutes before epidural analgesia
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- < than 18 years old
- preterm delivery
- labor induced or stimulated by oxytocin
- multiple pregnancy
- fetal malformations
- < than 3cm cervical dilation
- lack of CTG trace for at least 30 minutes before epidural analgesia
- patient not requesting or not eligible for epidural analgesia
- informed consent form not signed
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.