Badanie obserwacyjne: Blood Glucose Monitoring
Tytuł w rejestrze: Self-Powered Photodetectors for Smarter Healthcare
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Blood Glucose Monitoring
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-75 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Terminy (planowane)
- czerwiec 2027 - grudzień 2028
- Kraje
1: Polska- Numer w rejestrze
- NCT06973317 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Department of Endocrinology, Diabetology and Internal Medicine at the T. Marciniak Lower Silesian Specialist Hospital in Wrocław Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this observational study is to evaluate the performance of a novel, non-invasive sensor device based on zirconium oxide photodetector designed to monitor key physiological parameters: blood glucose levels, heart rate, and blood oxygen saturation. The study focuses on adult hospital patients aged 18 to 75, of all sexes, who are undergoing routine monitoring and treatment unrelated to the investigational device.
The main questions this study aims to answer are:
To what extent do the signals obtained from the newly developed device correlate with standard hospital-based methods for measuring blood glucose, heart rate, and blood oxygen saturation?
Is the device feasible, safe, and accurate for use in a real-world clinical setting?
How stable and reproducible are the sensor signals across a demographically diverse patient population?
Can advanced data analysis methods, such as machine learning techniques, be used effectively to interpret the device's output and provide accurate estimates of glucose concentration?
What is the user perception of comfort, safety, and practicality when the device is used in a routine hospital environment?
This study will not assign any interventions to participants; it is purely observational. The novel device is non-invasive, and its use will not interfere with standard clinical care. Measurements will be taken passively or concurrently with routine care procedures.
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Adults aged 18-75 years
- Able to provide informed consent
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Skin diseases or injuries on the fingers (e.g., psoriasis, open wounds, burns)
- Tattoos on the fingers
- Severe peripheral circulation disorders
- Pregnancy
- Presence of active implantable medical devices (e.g., pacemakers)
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.