Badanie kliniczne: Gastric Emptying
Tytuł w rejestrze: Stomach Processing and Emptying Evaluation With Diet and Ultrasound
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Gastric Emptying, Preoperative Risk Assessment, Healthy Volunteer Study
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-40 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 60
- Sponsor
- Medical University of Warsaw
- Terminy (planowane)
- 1 czerwca 2025 - 1 czerwca 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06988397 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Gastric content is a key risk factor for aspiration during anesthesia. Although standard fasting times are recommended, various factors-including GLP-1 receptor agonists,-can delay gastric emptying. Gastric ultrasound enables real-time, non-invasive assessment of gastric volume and can help tailor perioperative management. The aim of this study explores the effects of different meal types and physical activity on gastric emptying in healthy individuals.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Physical activity after different type of meals | Interwencja behawioralna |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age between 18 and 40 years
- Ability and willingness to provide written informed consent
- Agreement to comply with study procedures, including pre-study dietary restrictions
- No history of gastrointestinal disease
- No recent abdominal surgery
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (14)
- Lack of informed consent
- Allergy or intolerance to any of the foods used in the study meals
- Medical conditions known to delay gastric emptying, including:
- Obesity (BMI > 30 kg/m²)
- Diabetes mellitus
- Gastroesophageal reflux disease (GERD)
- Hiatal hernia
- Bowel obstruction
- Tube feeding
- Active gastrointestinal disease
- History of gastrointestinal surgery
- Current pregnancy or breastfeeding
- Use of medications affecting gastric motility (e.g., opioids, anticholinergics, GLP-1 receptor agonists)
- Neuromuscular disorders impairing ability to remain in supine position for 6 hours or to walk for 30 minutes
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.