Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolska

Nowotwór: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Subclinical Monitoring of Lymphatic Function in Oncology Patients for Lymphoedema Prevention (ONCOLYMPH)

Najważniejsze informacje

Choroba
Lymphoedema
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 600
Terminy (planowane)
1 stycznia 2025 - 31 grudnia 2029
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07011316 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Lymphoedema, a chronic condition caused by the accumulation of protein-rich fluid in the intercellular spaces due to impaired lymphatic function, is a common complication in cancer patients. It can lead to visible swelling, discomfort, and mobility issues, but most frequently affects the limbs. This condition not only impacts patients physically but also has significant psychological consequences, including reduced quality of life, social stigma, and challenges with returning to daily activities.

Oncology patients are particularly at risk for developing lymphoedema due to factors such as lymphadenectomy, radiotherapy, and extensive surgical procedures. Up to 30% of breast cancer survivors develop lymphoedema, and it is also a common complication in patients treated for other cancers, such as those involving the cervix, vulva, prostate, and bladder. Despite the importance of early detection, diagnostic tools for assessing lymphatic dysfunction are often specialised and not suitable for routine screening in clinical practice.

The primary goal of this study is to explore the early signs of lymphatic dysfunction in cancer patients before evident clinical symptoms, with the aim of identifying individuals at risk of developing lymphoedema. This will provide valuable information that could guide early interventions and preventive measures to reduce the severity or even prevent the onset of lymphoedema. By focusing on early, subclinical dysfunction, the study seeks to contribute to improving both the clinical management of lymphatic complications and the overall quality of life for oncology patients. Regular monitoring and timely physiotherapy interventions could play a key role in enhancing recovery outcomes and reducing the long-term impact of lymphoedema.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. admission to the Greater Poland Cancer Centre for treatment in one of the departments participating in the study,
  2. age ≥ 18 years,
  3. ability to balance independently in a standing position for 30 seconds,
  4. obtaining the patient's written informed consent to participate in the study.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)

  1. age ≤ 18 years,
  2. cardiac arrhythmia,
  3. pacemakers or other implanted electronic devices,
  4. history of external defibrillation,
  5. pregnancy,
  6. critical limb ischaemia,
  7. advanced heart failure (NYHA III and IV0),
  8. symptoms of deep vein thrombosis,
  9. uncompensated heart, kidney or thyroid failure,
  10. peripheral nerve damage,
  11. presence of psychiatric disorders that preclude informed consent or limit appropriate co-operation of the patient,
  12. lack of informed consent from the patient to participate in the study.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwór

RekrutujeFaza II

Rak jelita grubego: badanie fazy II leku VVD-133214 i pembrolizumab

A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum

Badane leki: VVD-133214pembrolizumabPolskaArgentynaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Białystok, Kraków, Opole, Otwock i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Vividion Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

Rak płuca: badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Rak piersi: badanie obserwacyjne

EORTC Metastatic Breast Cancer Module Development

PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaIndieJaponiaJordan+6

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: University of Leeds

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

A Non-interventional Study of Participants With BPDCN Treated With Chemotherapy

PolskaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaNiemcyPortugalia+3

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Stemline Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

GIST: badanie fazy III leku imatinib mesilate i GSK6042981

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of Velzatinib (GSK6042981) versus Imatinib in Participants with Previously Untreated Metastatic and/or Unresectable…

Badane leki: imatinib mesilateGSK6042981PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFinlandiaFrancja+19

Miasta: Bydgoszcz, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Glaxosmithkline Research & Development Limited

RekrutujeFaza I/II

Białaczka: badanie fazy I/II leku cytarabine i azacitidine

A Study of CHM-029 in Participants With NPM1 Mutated, KMT2A or NUP98 Rearranged AML

Badane leki: cytarabineazacitidineCHM-029daunorubicinPolskaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcySzwajcariaTurcjaUSA+1

Miasta: Warszawa, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Charm Therapeutics Limited

Wszystkie badania: nowotwór

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.