Badanie kliniczne fazy IV: Hip Disease
Tytuł w rejestrze: PENG With LFCB vs. ESP Blocks for Pediatric Hip Surgery
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Hip Disease, Hip Dysplasia, Hip Arthropathy
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 2-16 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 60
- Terminy (planowane)
- 16 czerwca 2025 - 30 czerwca 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07023094 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This randomized controlled trial (RCT) compares the analgesic effectiveness of two regional anesthesia techniques-Pericapsular Nerve Group (PENG) block combined with Lateral Femoral Cutaneous Nerve Block (LFCB) versus Lumbar and Sacral Erector Spinae Plane Blocks (L-ESPB and S-ESPB)-in pediatric patients undergoing hip surgery.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ropivacaine 0.2% for PENG Block | Lek | |
| Ropivacaine 0.2% for LFCB | Lek | |
| Ropivacaine 0.2% for L-ESPB | Lek | |
| Ropivacaine 0.2% for S-ESPB | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Pediatric patients aged between 2 and 16 years.
- Scheduled for elective orthopedic hip surgery, including: Osteotomies and Hip reconstruction surgeries
- ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status classification: I-III.
- Written informed consent obtained from the patient's legal guardian(s).
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
- Known allergy or hypersensitivity to any of the study medications
- Presence of infection or inflammation at the intended injection site(s) of regional anesthesia.
- Coagulopathy or bleeding disorders (including patients on anticoagulant therapy) that contraindicate nerve blocks.
- Neurological disorders or peripheral neuropathies that could influence sensory or motor assessment of the lower limbs.
- Cognitive impairment or behavioral disorders significantly affecting pain assessment accuracy or cooperation.
- History of chronic opioid use or known substance abuse.
- Severe systemic disease or condition compromising patient safety or interfering with study protocol adherence.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.