Badanie obserwacyjne: Lung Ultrasound
Tytuł w rejestrze: Bedside Ultrasound to Monitor Lung Function and Blood Flow in Newborns Treated With Surfactant
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Lung Ultrasound, Respiratory Distress Syndrome, Newborn
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- bez ograniczeń wieku
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 200
- Sponsor
- Chiesi Poland Sp. z o.o.
- Terminy (planowane)
- 30 sierpnia 2025 - 30 grudnia 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07070167 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Department of Neonatology, Czerwiakowski Hospital at Siemiradzki st., Cracow, Poland Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- Department of Neonatology and Neonatal Intensive Care, Medical University of Warsaw Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The ULISSES study looks at how doctors use bedside ultrasound to help treat premature babies with breathing problems caused by Respiratory Distress Syndrome (RDS). It focuses on whether doctors decide to give a medicine called surfactant based on oxygen levels alone or if they also use lung ultrasound images to guide their decision.
Around 200 babies will take part in the study in hospitals across Poland. Doctors will do ultrasound scans of the babies' lungs before and after surfactant is given. In some hospitals, heart and lung blood flow will also be checked to look for signs of high blood pressure in the lungs.
The study will see if both lungs improve equally after treatment or if one side stays worse, and whether this affects how much breathing support the baby needs. The results may help doctors improve how and when they give surfactant, leading to better care for newborns with RDS.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Intratracheal administration of surfactant | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Preterm neonates (gestational age <37 weeks) with established Respiratory Distress Syndrome (RDS) or at risk for RDS
- Decision of the use of surfactant by the attending physician
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Presence of major congenital abnormalities of the respiratory system
- Infants requiring primary intubation and mechanical ventilation in the delivery room
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.