Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolska

Nowotwór: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Onco Move - Improvement of Psychophysical Fitness in Adult Cancer Survivors

Najważniejsze informacje

Choroba
Cancer
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-55 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 70
Terminy (planowane)
1 września 2025 - 30 września 2026
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07087652 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The Onco Move project aims to assess the impact of a 16-week supervised multicomponent group exercise training program on the psychophysical well-being of individuals undergoing or recovering from cancer treatment. A total of 70 participants, aged 18-55, with various types of cancer, will be recruited for the study. Participants will be randomly assigned to either an experimental group (which will engage in the Onco Move exercise program) or a control group (usual care). Baseline measurements will be taken to assess their psychological, physiological, functional, and biochemical health. These tests will help determine the initial psychophysical health levels and the quality of life of the participants.The experimental group will undergo group exercise sessions three times a week at the Gdansk University of Physical Education and Sport, led by certified fitness instructors. The study will assess the effects of the program at three different time points: after 8 weeks, after 16 weeks, and 3 months after the completion of the program. The main objective is to investigate how regular Onco Move training influences the physical and psychological health of cancer patients, including their overall functional status, fitness, and quality of life.The findings will provide valuable insights into the positive psychophysical effects of group exercise training for cancer patients and contribute to developing a set of recommended physical activity and exercise forms for oncology patients during and after treatment. Additionally, the results will help in the creation of guidelines for recommending psychophysical exercises that could aid recovery and improve the quality of life for cancer patients.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Onco Move multicomponent face-to-face training programInne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (8)

  1. Adults aged 18 to 55.
  2. Currently undergoing cancer treatment or up to 5 years post-treatment.
  3. Individuals with various types of cancer.
  4. Participants who have been physically inactive and have led a sedentary lifestyle since diagnosis.
  5. Both genders, with no requirement for equal distribution between women and men.
  6. Participants who commit to attending three training sessions per week.
  7. Oncologist's approval for participation in the project.
  8. Signed informed consent from the patient to participate in the study and consent for personal data processing.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (8)

  1. Age below 18 or above 55 at the time of registration for the project.
  2. Physically active individuals.
  3. Health conditions preventing continued participation in the study or intervention.
  4. Participants who do not commit to attending three training sessions per week.
  5. Lack of oncologist's approval for participation in the study and training activities outlined in the project.
  6. Lack of signed informed consent for participation in the study and consent for personal data processing.
  7. Pregnant women*.
  8. Pregnant women who wish to participate in the project will be allowed to attend a free lecture on the guidelines from the World Health Organization and the American College of Sports Medicine regarding recommended physical activity for cancer patients.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwór

RekrutujeFaza II

Rak jelita grubego: badanie fazy II leku VVD-133214 i pembrolizumab

A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum

Badane leki: VVD-133214pembrolizumabPolskaArgentynaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Białystok, Kraków, Opole, Otwock i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Vividion Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

Rak płuca: badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Rak piersi: badanie obserwacyjne

EORTC Metastatic Breast Cancer Module Development

PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaIndieJaponiaJordan+6

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: University of Leeds

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

A Non-interventional Study of Participants With BPDCN Treated With Chemotherapy

PolskaDaniaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaNiemcyPortugalia+3

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Stemline Therapeutics, Inc.

RekrutujeFaza III

GIST: badanie fazy III leku imatinib mesilate i GSK6042981

A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of Velzatinib (GSK6042981) versus Imatinib in Participants with Previously Untreated Metastatic and/or Unresectable…

Badane leki: imatinib mesilateGSK6042981PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFinlandiaFrancja+19

Miasta: Bydgoszcz, Gliwice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Glaxosmithkline Research & Development Limited

RekrutujeFaza I/II

Białaczka: badanie fazy I/II leku cytarabine i azacitidine

A Study of CHM-029 in Participants With NPM1 Mutated, KMT2A or NUP98 Rearranged AML

Badane leki: cytarabineazacitidineCHM-029daunorubicinPolskaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcySzwajcariaTurcjaUSA+1

Miasta: Warszawa, Wrocław, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Charm Therapeutics Limited

Wszystkie badania: nowotwór

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.