Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolska

Badanie obserwacyjne: Pelvic Floor Dysfunctions

Tytuł w rejestrze: Central Sensitization Inventory and Symptoms of Pelvic Floor Dysfunctions

Najważniejsze informacje

Choroba
Pelvic Floor Dysfunctions
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-80 lat
Płeć
tylko kobiety
Zdrowi ochotnicy
tak
Planowana liczba uczestników
łącznie 359
Terminy (planowane)
28 października 2025 - 30 sierpnia 2026
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07154576 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this observational study is to assess the values of Central Sensitization Inventory in women in a gynecology outpatient clinic. The main question it aims to answer is:

Is there a relationship between outcomes of Central Sensitization Inventory and symptoms of pelvic floor dysfunctions reported by the patients?

Participants will complete questionnaires: Central Sensitization Inventory and questionnaires assessing pelvic floor dysfunctions and their impact on quality of life (PFDI-20, PFIQ-7, PISQ-12).

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. women attending gynecological outpatient clinics
  2. Agreement to participate
  3. Good command of spoken and written Polish

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. age below 18
  2. women who have undergone surgical treatment of pelvic organ prolapse or urinary incontinence
  3. Lack of consent to participate in the study
  4. Lack of good command of spoken and written Polish
  5. pregnancy
  6. women up to 6 months postpartum

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.