Badanie kliniczne: Acute Admitted Multimorbid Patients
Tytuł w rejestrze: Poland Integrated Medicines Management (PL-IMM) - Study Assessing the Provision of Complex Clinical Pharmacy Services to Hospitalized Patients
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Acute Admitted Multimorbid Patients
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 610
- Sponsor
- Wroclaw Medical University
- Terminy (planowane)
- 1 stycznia 2026 - 30 grudnia 2027
- Kraje
1: Polska- Numer w rejestrze
- NCT07159932 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Regional Hospital in Wroclaw Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of the study is to assess whether the involvement of a clinical pharmacist in patient care at every stage of hospitalization, from admission to discharge, will improve the quality of healthcare services provided in clinical and economic terms. As part of the research study, we will randomly assign you to two different groups.
Within one group, a pharmacist will be involved in the process of caring for you throughout your hospital stay. The pharmacist will participate in medical rounds, verify medications upon admission to the hospital, check current test results and medical orders regarding pharmacotherapy, verify medications upon discharge and provide advice on the use of medications. All activities will be carried out in consultation with other medical staff. The aim is to check whether such a model of patient care increases safety and leads to improved pharmacotherapy for patients, and also has a positive effect on patient satisfaction and compliance with therapeutic recommendations. Additionally, the opinion of the medical staff and the economic aspects of this solution will be assessed. Within the second group, you will receive standard care offered by the hospital. In the case of both groups, after the hospitalization is completed, the pharmacist will contact you after 1, 3, 6 months to verify your health condition - he or she will ask about any hospitalizations, complications, side effects, and additional visits to the doctor.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| multidisciplinary treatment | Interwencja behawioralna |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)
- Patients meeting the following inclusion criteria:
- ≥18 years old and an acute admission to the hospital fulfilling at least one of the following criteria:
- taking ≥4 medicines
- taking high risk medicines listed in the medicines reconciliation standard of Polish Society of Clinical Pharmacy (….)
- medicine related admission to the hospital within last 12 months
- chronic kidney or liver disease
- after solid organ transplantation
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- age below 18 years old
- pregnancy
- resident of long-term care facility
- unable to express informed consent to participate in the research
- expected survival less than 6 months
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.