Badanie kliniczne: CerebroSpinal Fluid (CSF) Leak
Tytuł w rejestrze: NoSeal Trial: Comparing Sealants Versus No Sealant for Preventing CSF Leak After Endonasal Skull Base Surgery
Najważniejsze informacje
- Choroba
- CerebroSpinal Fluid (CSF) Leak
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 225
- Terminy (planowane)
- 15 sierpnia 2025 - 15 marca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07216157 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Postoperative cerebrospinal fluid (CSF) leak is a significant complication of endoscopic endonasal approaches (EEA) to the skull base. The use of tissue sealants such as fibrin glue (Tisseel) or synthetic agents (PEI/PEG) is widespread in surgical practice, however, recent high-quality evidence challenges their clinical benefit and cost-effectiveness. This study aims to investigate whether the routine use of sealants in patient with peri-operatively assessed low CSF leak risk, significantly improves outcomes over no sealant use, to guide more cost- effective, evidence-based closure strategies. To the best of our knowledge, the present study is the first randomized clinical trial to evaluate the necessity and comparative effectiveness of fibrin and synthetic sealants versus no sealant in preventing postoperative CSF leaks following endoscopic endonasal surgery in low-post operative CSF leak risk patients.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Standard multilayer closure without sealant | Procedura | |
| Fibrin sealant application | Wyrób medyczny | |
| Synthetic polyethylene glycol-based sealant | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Age ≥ 18 years
- Scheduled for endoscopic endonasal surgery involving standard skull base reconstruction
- Informed written consent obtained prior to enrollment
- Hemodynamic and electrolyte stability before surgery
- Procedure expected to be completed without use of high-flow intraoperative CSF diversion techniques
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- Revision surgery or extended endoscopic approaches requiring complex reconstruction (e.g., clival or cribriform defects)
- Tumors requiring complex sella reconstruction from the start
- Preoperative hydrocephalus
- Known allergy to fibrin-based or synthetic sealant components
- Active sinus infection or systemic inflammatory disease
- Prior radiotherapy to the sellar or parasellar region
- Uncontrolled diabetes mellitus (HbA1c > 7.0%)
- Participation in another interventional trial that may influence wound healing or CSF assessment
- Radiologic signs of chronic intracranial hypertension or hypotension
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.