Badanie kliniczne: Shoulder Pain
Tytuł w rejestrze: Impact of Different Electrical Frequencies Used in Percutaneous Neuromodulation on Muscle Strength and Pressure Pain Thresholds
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Shoulder Pain
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 30
- Terminy (planowane)
- 15 lutego 2026 - 30 lipca 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07269925 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Percutaneous electrical nerve stimulation (PENS) involves delivering electrical currents through fine filiform needles inserted near tissues such as muscles, ligaments, or nerves. It has been explored for various chronic pain conditions affecting the cervical and lumbar spine, as well as the upper and lower limbs. Despite its growing clinical use, the overall quality of evidence supporting PENS for chronic musculoskeletal pain remains limited. Most studies have applied the technique directly over nerve structures, and while some reviews have shown greater pain reduction compared to transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS), the superiority of PENS has not been conclusively demonstrated. Research specifically examining its application on nerve tissues, particularly in the upper limbs, remains scarce. Some preliminary and single-case studies have reported improvements in pain and disability following PENS directed at the radial nerve, but these findings are limited by small sample sizes and the absence of control groups. The physiological mechanisms underlying PENS are still not fully understood, though both peripheral and central processes are believed to be involved. Evidence suggests that PENS can reduce local sensitivity to pressure pain through peripheral mechanisms and may also enhance descending inhibitory control by activating conditioned pain modulation at the central level. However, further studies are necessary to clarify these effects.
Since to date, limited research has specifically examined the optimal PENS dosage, the present study aimed to compare two PENS dosage for improving muscle strength and pain pressure thresholds.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Percutaneous electrical nerve stimulation: High frequency | Inne | |
| Percutaneous electrical nerve stimulation: Low frequency | Inne |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Presence of at least one latent myofascial trigger point (MTrP) in the infraspinatus muscle, identified according to the most recent Delphi consensus criteria.
- Ability to read, understand, and sign the written informed consent form.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
- Current pharmacological treatment that may affect muscle tone.
- History of shoulder or spinal surgery.
- Traumatic disorders such as whiplash-associated injuries, dislocations, or fractures.
- Neuropathies, including radiculopathies or myelopathies.
- Severe medical conditions (e.g., tumors, fractures, neurological or systemic diseases).
- Clinically relevant asymmetries.
- Generalized musculoskeletal conditions such as fibromyalgia.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.