Badanie obserwacyjne: Fibrin Blood Clot
Tytuł w rejestrze: Pregnancy and Fibrin Clot Properties
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Fibrin Blood Clot, Pregnancy, Pregnancy Complicated by Cardiovascular Disorders as Postpartum Condition, Delivered During Previous Episode
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-40 lat
- Płeć
- tylko kobiety
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 100
- Sponsor
- Jagiellonian University
- Terminy (planowane)
- 28 listopada 2025 - grudzień 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07275476 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Gynecological Endocrinology Department RekrutujeKrakówKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
1. The structure of fibrin clot and thrombin generation may vary between trimesters of pregnancy. 2. Unfavorably altered fibrin clot properties along with enhanced thrombin generation may lead to the development of complications during pregnancy such as TE and hypertensive disorders. 3. The application of machine learning techniques may help to identify previously undetected phenotypes with increased risk of TE and hypertensive disorders during pregnancy.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| analysis of fibrin clot properties and thrombin generation | Test diagnostyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- I. age 18-40 years; II. natural conception (without assisted reproductive techniques).
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- I. use of hormonal therapy (i.e., oral contraceptives, progestogens) within 3 months before or during pregnancy; II. use of anticoagulants oral/subcutaneous within 3 months before or during pregnancy; III. increased risk factors of VTE (i.e., obesity - body mass index >30 kg/m2; smoking) or history of VTE; IV. Concomitant diseases, i.e: severe hypertension, diabetes mellitus, autoimmune diseases (i.e., systemic lupus erythematosus, antiphospholipid syndrome); V. congenital or acquired thrombophilia (i.e., mutation factor V Leiden, prothrombin mutation).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.