Badanie obserwacyjne: Cataract
Tytuł w rejestrze: Phacoemulsification and Intraocular Lens Implantation: Patient Registry
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cataract, Intraocular Lens
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 300
- Sponsor
- Sensor Cliniq
- Terminy (planowane)
- 2 stycznia 2025 - lipiec 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07276217 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The aim of the study is to create a patient registry that will allow for comparison of cataract treatment outcomes using phacoemulsification with implantation of different types of intraocular lenses.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Intraocular lens | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- Patients who have undergone cataract surgery or are scheduled for bilateral cataract surgery with implantation of an extended-depth-of-focus (EDOF) intraocular lens, a monofocal-plus intraocular lens, or a standard monofocal intraocular lens.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- Anterior or posterior segment pathologies affecting postoperative visual acuity, including but not limited to: severe dry eye syndrome, corneal dystrophies, uveitis, retinal degenerative changes, glaucoma, or diabetic retinopathy.
- Pseudoexfoliation syndrome
- Keratoconus
- History of laser refractive surgery
- Prior ocular surgery other than cataract surgery
- Amblyopia
- Posterior capsule opacification
- Postoperative best-corrected visual acuity (BCVA) less 0.5
- Intraoperative complications, including posterior capsule rupture
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.